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有结节性硬化遗传几率
结节性硬化
症
遗传
几代?
答:
几代不好说,但这种属于常染色体显性遗传,
遗传几率
是50%还是想当高的。
为什么会
得结节性硬化
?
答:
所以就把它归类到神经皮肤综合征里边。神经皮肤综合征是一个全身多系统、多脏器的受累,对孩子的健康影响很大,对家庭影响也很大的这么一类病。(采访)结节性硬化症它一般是多大年龄就会发病呢?是一出生我们就能看到这个孩子可能
有结节性硬化
症吗?结节性硬化症的患者,引起他发病的问题是从胚胎的时候就...
结节性硬化
是
遗传
谁的?
答:
家族性患者TSC1突变较为多见,而散发性患者TSC2突变较常见。
结节性硬化
是一种常染色体显性来遗传的疾病,是
具有遗传
倾向的,这种病是有可能遗传给后代的。主要影响患者的皮肤造成皮肤的损害,还会影响患者的认知功能造自成患者智力的下降。此外,也影响到大脑皮层,有可能造成患者出现癫痫的发作。因为这是...
结节性硬化
症的
遗传率
有多高?_结节性硬化症
答:
结节性硬化
是一种常染色体显性
遗传
疾病,即后代有1/2会携带致病基因。但该病是一种外显不全的遗传病,即该基因可以部分表达,如仅出现皮肤改变,而无癫痫发作。有的患者可以出现癫痫、皮肤改变、智力低下三联症。有的患者可以无明确症状出现
结节性硬化
是罕见病吗?
答:
该病为基因突变导致的疾病,发病率约为1/6000活婴,保守估计我国现有17万患者。大约30%的
结节性硬化
症由患病的父亲或母亲
遗传
所致。剩下的70%TSC患者是家族中的首发病人。这可能是由于患者父亲或母亲在精子或卵子形成的过程中,或者在受孕的过程中,或受孕之后不久,在一个TSC基因上出现了突变。结节性...
请问
结节性硬化
症的
遗传
方式是有什么?
答:
正常来说,
结节性硬化
症的
遗传
方式为常染色体显性遗传,家族性病例约占三分之一,即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因;散发病例约占三分之二,即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因,并无家族成员患病。结节性硬化症为遗传病,根据基因定位可分为四型:TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和...
结节性硬化遗传几率
?
答:
结节性硬化
症是累及多器官系统的常染色体显性
遗传性
疾病,由TSC1或TSC2基因变异所致,具有高度遗传异质性。多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴,男女之比为2:1。遗传方式为常染色体显性遗传,...
结节性硬化
有没有不发病的?
答:
结节性硬化病主要是家族性常染色体显性
遗传
或是基因的突变。父母亲其中之一患
有结节性硬化
病,其小孩 50%
的机率
会因遗传患病。目前,仅有 1/3 的结节性硬化病个案知道是由遗传所致,另外 2/3 结节性硬化病患者则被认为是基因突变所造成,造成基因突变的原因仍是未知。轻度结节性硬化病的患者可能会生...
怎么避免孩子
遗传结节硬化
症?
答:
结节硬化
症是
遗传
病,遗传方式为常染色体显性遗传,家族性比例约占三分之一,即由父母一方遗传而来突变抄的TSC1或TSC2基因;散发病例约战三分之二,即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因,并无家族成员患病。家族性患者TSC1突变较为多见,而散发性患者TSC2较为常见。如果是孕妇怀孕期间不要服用任何...
结节性硬化
是
遗传
谁的?
答:
结节性硬化
是
遗传
病的一种。结节性硬化症属于现象染色体的神经皮肤综合症。该病遗传方式为常染色体显性遗传,由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因;散发病例约占三分之二,即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因,并无家族成员患病。家族性患者TSC1突变较为多见,而散发性患者TSC2突变较常见。
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