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结节性硬化是遗传谁的
结节性硬化
?
答:
结节性硬化症(TSC)又称Bourneville病,
是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征
,也有散发病例,多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴,男女之比为2:1。 2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《...
父母都没有
结节性硬化
孩子为什么会有?
答:
结节硬化是一种遗传病
。TSC1或TSC2基因的改变(或变异)可导致疾病。由于是遗传的,
它可以从父母传给子女,也可以从父母继承
。
假如父母
患有结节性硬化症,那么每个父母所生的孩子都有50%的几率会遗传到这种疾病。但是大部分病例没有家族史。它是由一个新的突变引起的。
怎么避免孩子
遗传结节硬化
症?
答:
结节硬化症是遗传病
,遗传方式为常染色体显性遗传,家族性比例约占三分之一,
即由父母一方遗传而来突变抄的TSC1或TSC2基因
;散发病例约战三分之二,即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因,并无家族成员患病。家族性患者TSC1突变较为多见,而散发性患者TSC2较为常见。如果是孕妇怀孕期间不要服用任何...
结节性硬化是遗传谁的
?
答:
结节性硬化主要是遗传父亲的
。结节性硬化
是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征
,也有散发病例,多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。
请问
结节性硬化
症的
遗传
方式是有什么?
答:
正常来说,结节性硬化症的遗传方式为常染色体显性遗传,家族性病例约占三分之一,
即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因
;散发病例约占三分之二,即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因,并无家族成员患病。结节性硬化症为遗传病,根据基因定位可分为四型:TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和...
结节性硬化
症会
遗传
给下一代吗?
答:
结节性硬化是
常染色体显性遗传,因此不会跨代遗传。通常直接传播给子女,子女的发病率为50%。隔代
遗传属于
常染色体隐性遗传,因此结节性硬化症患者不属于隔代遗传。结节性硬化症患者主要是由于抑癌基因突变,导致细胞异常增殖。结节性硬化的临床表现主要为皮肤色素脱失斑、鲨鱼皮斑、蜡滴样皮疹,可伴有癫痫...
一胎
结节性硬化
二胎会有吗?
答:
会有,
结节性硬化是
一种
遗传性
疾病,可以通过基因突变遗传给下一代。因此,如果一个人患有结节性硬化,他们的子女也有可能患上这种疾病。无论是第一胎还是第二胎,都有可能患上结节性硬化。然而,这种疾病的严重程度和症状的表现可能会因人而异。,...
为什么父母都正常,孩子会得
结节性硬化
? 这个是基因的问题么?
答:
父母亲其中之一罹患有
结节性硬化
病,其小孩 50%的机率会因
遗传
罹病。目前,仅有 1/3 的结节性硬化病个案知道是由遗传所致,另外 2/3 结节性硬化病患者则被认为是先天基因突变所造成,造成基因突变的原因仍是未知。轻度结节性硬化病的患者可能会生出较重度结节性硬化病的小孩。
结节性硬化是
什么引起的?
答:
结节性硬化是
一种
遗传性
疾病。就是说大部分病人都是从父母那边遗传下来的,它是一种常染色体显性遗传。现在可以通过一些基因检查发现主要有两种基因的一个发生突变,一个叫TSC1基因,还有一个叫TSC2基因,这两个基因发生突变以后,造成结节性硬化疾病。也有部分病人不
是遗传的
,自己本身发生突变而来,一...
结节性硬化
会
遗传
吗?
答:
该病属于一种常染色体显性
遗传
病,主要是由于基因点突变所引起,部分患者为家族性病例,部分患者为散发病例,也就是部分患者是父母一方遗传而患病。部分患者在刚出生时就携带新的突变基因,并不存在家族成员患病。
结节性硬化
症作为一种神经皮肤综合征,通常会累及患者的多个器官和多个系统,比如肾脏、神经系统...
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