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怎么用吸光度求蛋白质含量
250nm~300nm的紫外
吸光度
是检测什么
答:
(1)200-400nm 无吸收峰。饱和化合物,单烯。(2) 270-350 nm有吸收峰(ε=10-100)醛酮 n→π 跃迁产生的R 带。(3) 250-300 nm 有中等强度的吸收峰(ε=200-2000),芳环的特征 吸收(具有精细解构的B带)。(4)200-250 nm有强吸收峰(ε104),表明含有一个共轭体系...
国家标准检测
蛋白质含量
测定方法
答:
蛋白质含量
测定方法就是检测N元素的含量,像三聚氰胺的问题,就是通过增加N的含量使“蛋白质”含量提高的。国家标准检测蛋白质含量的方法叫做凯氏定氮法,食物中的蛋白质在催化加热条件下分解,导致氨和硫酸结合产生硫酸铵。 碱蒸馏采用无硫,硼酸吸收,用硫酸或盐酸标准滴定溶液滴定,根据酸耗计算氮含量...
如何使用
普析T6分光光度计测某
蛋白质
液体最大吸收峰的
吸光度
?
答:
使测定结果不准,接着,制作空白对照液,其投射比要调节到百分之一百,如果有黑体,那么黑体的投射比为百分之零,调节完毕后,测定溶液的
吸光度
,根据标准曲线,计算出
蛋白质
溶液的浓度,标准曲线是根据标准蛋白质溶液制作而成的。可以查阅,也可以自己制作,不过,最好是自己制作,可以减少很多误差。
蛋白质
测定
答:
将待测血清与硫酸钠在待测试管中混合,并用只加入硫酸钠不含血清的试管作为对照。将两支试管加入等量的双缩脲试剂,充分混合后于37℃环境中放置10分钟,在540nm波长进行比色,以对照管调零,读取
吸光度
值,由标准曲线上直接查出
蛋白质含量
。双缩脲法常用于0.5g/~10g/L含量的蛋白质溶液测定。
急!!!
怎样用
标准曲线测
蛋白质
浓度?
答:
标准曲线一般都是有这样的关系式:y=aX+b或者是y=aX-b,只要你将测得是x代进去就可以了。或者有另外一个方法定量法,A表/C表=A样/C测,A为
吸光度
,求C测只要你将数据代进去就可以了!!!如果还不清楚的话,请将数据上传 参考资料:标准曲线法的定量分析 ...
如何
根据标准曲线计算样品
蛋白含量
?我是用试剂盒定量蛋白。
答:
把OD值代人回归方程,算出X值为样品浓度,浓度的单位要看看你做标准曲线的标准品浓度单位了,要和标准品的浓度单位一样,计算出来然后乘以样品的稀释倍数,就是你提取
蛋白
的浓度啦。具体的你自己算一下吧。
考马斯亮蓝法测
蛋白质含量
答:
3、注意事项 在试剂加入后的5-20min内测定光吸收,因为在这段时间内颜色是最稳定的。测定中,
蛋白
-染料复合物会有少部分吸附于比色杯壁上,测定完后可用乙醇将蓝色的比色杯洗干净。利用考马斯亮蓝法分析蛋白必须要掌握好分光光度计的正确使用,重复测定
吸光度
时,比色杯一定要冲洗干净,制作蛋白标准...
常用来测定
蛋白质含量
的方法有哪些?优缺点是什么?
答:
一般情况,当溶液中的
蛋白质
浓度增加时,显色液在 595nm 处的
吸光度
基本能保持线性增加,因此可以用考马斯亮蓝 G-250 显色法来测定溶液中蛋白质的
含量
。优点:灵敏度高,测定快速、简便,干扰物质少,不受酚类、游离氨基酸和缓冲剂、络合剂的影响,适合大量样品的测定。缺点:由于各种蛋白质中的精氨酸...
蛋白质含量
的测定方法有哪些
答:
是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。5、紫外吸收法:蛋白质分子中,酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键,使蛋白质具有吸收紫外光的性质。吸收高峰在280nm处,其
吸光度
(即光密度值)与
蛋白质含量
成正比。
测
蛋白
浓度的方法
答:
不加标准蛋白溶液,在室温下放置30分钟,以未加
蛋白质
溶液的第一支试管作为空白对照,于650nm波长处测定各管中溶液的
吸光度
值。4、紫外吸收法:大多数蛋白质在280nm波长处有特征的最大吸收,这是由于蛋白质中有酪氨酸,色氨酸和苯丙氨酸存在,可用于测定0.1~0.5mg/mL
含量
的蛋白质溶液。
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