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地中海贫血人长相图片
成年人会有
地中海贫血
吗
答:
您好:
地中海贫血
是一种遗传性疾病,部分成人和儿童,只要患者携带此基因就有可能发病。
地中海贫基因携带者与轻型
地中海贫血
后代遗传几率各是多少
答:
要看是哪种
地贫
。 如果是轻度β地贫且配偶正常遗传机率为50%。 如果是轻度α地贫要看具体的基因型。 常见的轻度α地贫的基因型是--/αα因为SEA缺失, 如果是这种基因型则遗传机率也是50%。 但还有一种情况基因型是-α/-α(或αT), 携带两个3.7或4.2或点突变, 这种情况遗传机率为100...
夫妻都是土生土长的山东人,要孩子前还有必要做
地中海贫血
检查吗
答:
当然有,
地贫
在南方比较常见, 并不表明在北方就完全不存在, 尤其是已经知道有
贫血
, 更应该查出原因。 况且有些地贫基因携带者完全正常, 血常规上也看不出贫血,血常规正常不表明就没有携带地贫基因, 所以“身体正常”这个结论不要下的太早(当然不是说一定不正常)。地贫是基因疾病,不是营养性...
请问
地中海贫血
的成年人有什么症状。
答:
回答:你好,
地中海贫血
又称
海洋性贫血
,是一组遗传性溶血性贫血,也是一种先天性的血液性疾病,和父母遗传有关.分为隐性,轻与重度.一般若是重度是存活性很低.而前两者呢,他们的下一代有可能有重度地中海贫血症.由于
地中海型贫血
的患者缺少正常的血红素,红血球抗氧功能差,机体内主要造血器官骨髓与次要造...
地中海贫血
β杂合子怎么补血呢
答:
地中海贫血
β杂合子的补血策略及注意事项 一、地中海贫血β杂合子的补血策略 地中海贫血β杂合子,其治疗原则依据病情严重程度而定。对于轻型地中海贫血,通常无需特殊治疗。中间型β地中海贫血应避免感染和摄入过氧化性药物,中度贫血伴脾肿大者可考虑切脾手术。对于中间型β地...
地中海贫血
的人什么蔬菜水果不能吃
答:
地中海贫血
又称
海洋性贫血
,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。建议:一般可适当补充叶酸和维生素E,去...
地中海贫血
基因是显性的还是隐性的啊?携带这种基因的人会遗传给下一代...
答:
地中海贫血
基因是隐性的,如果夫妻两人都携带这种基因,那么后代有1/4的概率会患病,所以怀孕后最好去大医院对胎儿进行基因检测,如果是地中海贫血患儿最好不要生下来,如果正常或者是携带者则可以生下来。
地中海贫血
会致命吗?贫血的人吃什么好?
答:
还是很危险的哟,主要是红细胞上缺少一种酶,不能携带氧,这种情况使得全身缺氧,很容易导致冠心病、脑缺氧等等,严重的话肯定会死的。
贫血
的话,饮食营养要合理,食物务必多样化,食谱要广,不应偏食,否则会因某种营养素的缺少而引起贫血。要富有营养及易于消化。饮食应有法规、有节制,严禁暴饮暴食。...
轻微
地中海贫血
会死人吗?会恶化吗?
答:
轻微
地中海贫血
不会死人,病为遗传,遗传轻微总是轻微.女性要注意怀孕期间贫血症状会严重,还有可能发生紧急事件.故怀孕前找专业医生做准备,1.怀孕期间不可降铁,如无准备输血会发生铁中毒.2.进行遗传方面的检查,防止生病儿.3.到大医院生小孩,发生紧急事件可以急救.
我想问一下
地中海贫血
患者能象正常人一样工作,生活吗?
答:
地中海贫血
是南方的一种多发病,但是由于这个病本身的特殊性(显形症状不明显,可遗传并以遗传为主要传播途径=),如果其他条件允许的话,在工作上的体检应该予以通过.
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