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地中海贫血人长相图片
本人24岁,医生说觉得我有
地中海贫血
,做血常规,请大家帮忙看看。_百度知 ...
答:
首先,
地中海贫血
并没有什么可怕的,实际上有些地区
地贫
人数较多,广东地区每九个人就有一个人是地贫,轻度地中海贫血不影响正常生活和结婚生育。从检测数据上看,地中海贫血的可能性较大,可以做基因检测确定是地中海贫血还是普通缺铁性贫血。如果确定是地中海贫血,那么你结婚最好选择非地中海贫血的对象...
地中海贫血
是近亲结婚引起的?
答:
这个和近亲结婚没有必然的关系,只是增大风险而已。
地中海贫血
又称
海洋性贫血
,是一种先天的血液疾病,和父母的遗传有关。患者的红血球较脆弱且容易死亡,其带氧能力亦不足,超过某种程度无法正常生活;在结婚以前健康检查可以筛选出来,是一种隐性基因遗传,患者红血球的体积较正常细胞小,且有时因血红素...
简述
地中海贫血
的症状
答:
至今很多人对
地中海贫血
是怎么得来的都不清楚以至于人们的身心健康乃至下一代的成长健康都存在着一定的威胁与影响所以大家就应该意识到什么是地中海贫血以及患病时的症状所以接下来就带大家认识地中海贫血症状便于在生活中我们早发现早治疗。地中海贫血的症状 【发育不良】地中海贫血疾病的症状表现在很多方面,...
a
地贫
基因检测是(-a 3.7/--esa)这是中度地贫吗?是纯合子还是杂合子...
答:
回答:病情分析:
地中海贫血珠蛋白生成障碍性贫血
又称为地中海贫血,亦称海洋性盆血,是一种基因缺陷导致珠蛋白合成障碍,引发溶血性贫血的分子遗传病。流行于地中海、热带及亚热带地区。我国西南与华南地区属高发区,广东省的发病率达10%。按合成受阻的珠蛋白不同类型分类,分为α地中海贫血(甲型)和β地中海...
地中海贫血
的成年人有什么症状
答:
贫血是我国居民中比较常见的一种 疾病 ,也是一种全球性的疾病。贫血侵袭的对象也最为广泛,包括儿童、青少年,还有成年男女,尤其是孕妇和乳母。那么,贫血究竟是一种什么样的疾病呢?许多疾病都是预防胜于治疗,贫血是否也是这样呢?
地中海贫血
的孕妇失血。失血是缺铁性贫血最多见、最重要的原因。消化道的...
有多少人患有轻度
地中海贫血
答:
从
地中海贫血
治疗上看,即使表现为轻度地中海贫血症状,大家也可不必过于担心,大部分患者并不大碍。但重度患者病情会很快加重,往往要靠不断输血维持生命,除非骨髓移植,一般患者几岁死亡,所以成年人中极少见重型地中海贫血患者。 由于很多人对地中海贫血这种疾病并不是很了解,因此,当出现轻度地中海贫...
贫血
中有一个可遗传性贫血,遗传性贫血是如何分类的?
答:
第二种种类是溶血性贫血,由血细胞中血红蛋白生成出现异常造成。
地中海贫血
是在其中之一,广东省的病症患病率达到5%。地中海贫血关键分成两大类。由血红蛋白的α链生成降低造成的贫血称之为a型地中海贫血;由血红蛋白β链生成降低造成的贫血称之为β地中海贫血出世时没有主要表现出出现异常。第三种遗传...
贫血
综合症是怎么样的一种病?求大神帮助
答:
专家提示:
地中海贫血
综合症是一组遗传性血红蛋白合成障碍性疾病,种类繁多,临床表现轻重不一。此类遗传性缺陷在广东、广西、海南各省多见,据调查,每一百人中就会有几人携带有此种基因缺陷,对人类危害极大。特别是重型病人,从小到大,不仅会导致“倾家荡产”,甚至最终“家破人亡”,给家庭和社会...
麻烦专业人帮我看哈结果,是不是
地中海贫血
。。。急。。。
答:
血红蛋白F和血红蛋白A2均高, 是典型的β
地贫
表现, 因为血红蛋白仍占90%以上高度怀疑为轻度β地贫, 需地贫基因检查以确诊。 你的丈夫也应尽快进行血红蛋白电泳(就是你做的检查)和地贫基因检查。 “我爸妈没有”几乎肯定是错误的, 因为地贫是遗传疾病, 如果你是地贫患者, 你父母中起码有一人也是...
肽链检查正常,还有可能是
地贫
吗
答:
导致β肽链合成减少者称之为β+
地中海贫血
,若导致β肽链完全不能合成者称之为β0地中海贫血,β基因突变已发现逾百种,中国人常见的不过10种,占95%以上 【病因】地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变,使基因表达发生了部分(a”、少)或完全(a”、p肝障碍),导致一种或几种正常...
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