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唐氏综合征来自于父亲
什么是
唐氏综合症
?
答:
另外也有多余的染色体
来自父亲
一方的情况,父方起因和母方起因的比例为1:4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。 随着产妇年龄的增长婴儿患
唐氏综合症的
风险比率唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓,智商很少超过60的,脑部通常过...
父亲
每天背50斤重儿子暴走原因是什么呢?
答:
“此时此刻,我没有其他的选择。因为这条路是我自己选的,我绝不能后退。”正如徒步旅行家雷殿生在回忆录里写到的那样,“拼命三郎”这位平凡的
父亲
,正以他厚实而有力的肩膀,坚守着一个孩子最美好的未来。
唐氏综合征
,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,...
初唐结果
唐氏综合症
风险率为1:56202,请问风险是很高吗?
答:
唐氏综合症风险率为1/6792正常 一般来说
唐氏综合征
患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可...
我想了解一下,导致21三体
综合征
是因为母亲生殖细胞在减数分裂时染色体不...
答:
21-三体
综合征
为染色体结构畸变所致的疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子,导致患者的核型为47, XX(XY), +21。年龄过高(35岁以上)、过小(20岁以下)均是导致21-三体综合征发生的危险因素,亦有报道与
父亲
的年龄过高也有关。目前,21-三体综合征的确切发病机制...
你见过患有
唐氏综合征
的人生活状况都是怎样的?
答:
因为每个父母都希望自己的孩子健康快乐,但是患了
唐氏综合症的
小朋友只能是拥有了快乐,当然也不能说他们不健康,只是他们只能永远是“小孩子”,很难像我们其他小朋友一样准时上学读书、交朋友、恋爱、组织家庭和拥有自己的事业。而这些小朋友的父母也并不轻松,他们的压力也非常大,他们也是非常伟大的。...
生了一个
唐氏综合征
的宝宝,我该怎样面对未来的人生?
答:
生了一个
唐氏综合征
的宝宝,我该怎样面对未来的人生?人最重要的一个自身条件就是身体。可以说,一个健康的身体,是上帝对于我们的馈赠,是父母给我们的关爱,是环境带给我们的成长。人的一生都是从一个健健康康的身体出发的,无论是做了什么事情,玩了什么有趣的游戏,在学校里认识了什么可爱的人,...
到底什么原因才能导致
唐氏
儿
答:
患儿眼距增宽、眼裂狭小,双眼外侧往上斜,鼻梁扁平,外耳及头围比正常儿童小,运动及语言能力发育明显落后,很晚才学会坐、站、走和讲话。 唐氏儿并非高龄产妇”专利” 年龄在35岁以上的女性被称为高龄产妇,生育的子女
唐氏综合征
发病率明显增高。另外,
父亲
年龄超过39岁,对生出唐氏儿的风险也有影响。
先天性愚型这种病,为减少发病率,应采取什么措施
答:
当一个个体的21号染色体上的"危险区"存在三倍体时,他/她将呈现出
唐氏综合症的
临床特征。虽然未能确切地知道该区的三倍体是如何产生这一综合症的,但研究人员深信, 该区的三倍体加上在其相邻的、由50个基因组成的相关基因组共同导致了这一综合症,即所谓的相邻基因综合症。这类基因之一,例如编码DYRK酶(双重特异...
心脏有亮点后消失是
唐氏
儿吗
答:
因染色体异常,涉及许多基因,临床表现为多器官、多系统异常,故称之为“综合征”。人群出生发病率:1/700~1/900。相当于每20分钟就有一个唐氏儿降生。偶然发生率:在新生儿全部的染色体疾病中,唐氏儿占95%左右。
唐氏综合征
具有随机性、事先毫无征兆,没有明显的家族史,即使健康夫妇也可能生出唐氏儿...
生育了一个
唐氏综合征
的宝宝,我该如何面对?
答:
后来才听说孩子
爸爸
妈妈离婚了,听说是孩子在妈妈肚子里的时候就检查出了
唐氏综合征
,孩子爸爸让做了人流,可妈妈和姥姥都不同意,说万一不是呢? 结果生下来,真的是唐宝宝,孩子姥姥倒信守诺言说帮忙照顾这个宝宝,要女儿女婿再生一个就好。 可有点儿固执的女婿实在接受不了孩子是唐宝宝的现实,更担心要是二胎的话再是...
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