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唐氏综合征来自于父亲
唐氏综合症
和自闭症有什么不同?
答:
唐氏综合征
(DS)是一种先天性染色体异常,他是由于在减数分裂的后期,21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。一般认为高龄产妇所怀胎儿发生率较高,但是35岁以下孕妇所产DS缺陷儿占80%。现在随着我国城市化水平提高,各种空气、水、辐射污染的加剧,以及避孕和催眠类药物的普遍使用和产妇年龄的上升,...
21三体的孩子是遗传病吗
答:
21三体
综合征
即Down综合征(DS),又称先天愚型(OMIM#190685)为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子。21三体的形成与母亲的年龄增高(35岁以上)和年龄过小(20岁)以下有关,目前报道与
父亲
年长也有关。DS的一般特点:1、...
唐氏
筛查可以检查出胎儿畸形吗
答:
筛查根据风险值分为低风险和高风险,高风险表表面患
唐氏综合症的
几率高,但即使结果出现了高风险,孕妈妈也不必惊慌,因为高风险人群中也不一定都会出生
唐氏综合征
儿,这还需要进行羊水细胞染色体核型分析确诊。导致胎儿畸形的原因 1、遗传因素 是指
来自
父母亲的遗传物质的异常而造成畸形。如:父母染色体...
我四十四做唐筛21体是1:371,孩子十八周零六天做的,是不是高风险?_百度...
答:
唐氏综合征
又称先天愚型, 21-三体综合征,是最常见的染色体疾病和弱智的病因,新生儿中发病率约为1/700左右。根据染色体核型的不同,唐氏综合征分为单纯21三体型、嵌合型和易位型三种类型。唐氏综合征的发生起源于卵子或精子发生的减数分裂过程中染色体的不分离现象,通常是随机发生的,约95%的不分离现象
来源于
母亲,仅...
唐氏综合症
是什么样子
答:
1.遗传咨询 孕妇年龄愈大,风险率愈高。标准型
唐氏综合症的
再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的风险率;如父方为D/G易位,则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,但亦有发现21/21易位携带...
在香港验血化验结果显示:样本中存在相同数量的Y染色体DNA物质是什么...
答:
2007年,周代星博士,香港中文大学Dennis Lo教授,以及现任美国约翰霍普金斯教授的高远博士,开始合作研究非侵入性的产前遗传学检测技术,首先于21号染色体三体综合征(即
唐氏综合征
)取得突破.参考资料 互动百科:http://www.baike.com/wiki/%E9%A6%99%E6%B8%AF%E9%AA%8C%E8%A1%80&prd=button_doc...
我的宝宝是双断掌头顶两侧窄,额头高是
唐氏综合症
吗?
答:
常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形;免疫力低下,急性白血病的发生率较一般儿童高20倍左右。一般不能活到成年。断掌原因:
来自
遗传学和医学方面的资料证明,断掌的产生,是因为其
父亲
有心血管系统或消化系统方面的疾病,因而其后代也会隐藏这类疾病。高龄产妇所产婴儿若有
唐氏综合症
常会并发断掌。
四维彩超检查显示小孩残疾怎么办?
答:
结果男孩生下来还挺好,但到一岁左右还不认人,去医院检查确诊是
唐氏综合征
。她妈妈说:当时天都塌下来了。。。起初家长还认为奇迹能出现,在医院治疗了3年,没有效果。这个孩子除了治病花钱,他无法自理大小便控制不住,至少要有一个人照顾他,后来孩子爷爷又瘫痪在床奶奶去伺候爷爷,妈妈辞职带他来...
...女孩有
唐氏综合症
父亲
在女儿刚生下是 让一护士把她送到疯人_百度知...
答:
不知怎么跳到了这个页面,呵呵,更巧,这部电影我看过。片名是:不存在的女儿。主演:德蒙特·莫罗尼 格瑞辰·摩尔 艾米丽·沃森 故事情节挺深刻的记得。淡淡的哀伤,类似片子有:最美丽的事物、天堂电影院
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