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唐氏儿b超五大特征图
健康女性也会生
唐氏儿
?
答:
唐氏综合征是一种偶发性疾病,由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的,而且此病还具有随机性的
特征
,没有明显的家族史,即使健康夫妇也可能生出
唐氏儿
。唐氏综合征是小儿染色体病中最常见的一种疾病,患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。这种染色体结构畸变所导致的疾病,原因就是卵子...
【
唐氏儿
除了唐筛其他检查会检查出来吗】
答:
4、唐氏综合征是最常见的染色体病,发病率为活婴的1.5‰,其主要
特征
为智力低下、先天性多发畸形、生长发育迟缓,迄今无有效的治疗手段。唐氏综合症风险率并不能确诊
唐氏儿
:在国外,超过35岁的高龄产妇是常规做羊水穿刺的,虽然穿刺有一点风险,如:引起感染、出血、流产等,但发生率极低,权衡利弊,...
做唐筛要去医院做收费的还是去妇幼院做免费的?
答:
唐氏综合征 唐氏综合症,即21三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。正常人的细胞中有46个染色体,而唐氏的婴儿则有47个。 这些婴儿都会有不同程度的智力迟钝但大多性情乐观;他们的外表有明显的特征,因此在出生时即可发觉此病。
唐氏儿特征
婴儿面部扁平,...
唐氏儿b超
能检查出来吗
答:
能查出来。根据查询39健康网得知,
唐氏儿B超
检查能看出来。唐氏儿是指患有唐氏综合征的新生儿,唐氏综合征是一种染色体异常的疾病,主要是由于胎儿的21号染色体多出一条导致。
求助呀:12W+
B超
,NT值3.2MM(正常值是3),医生说有可能
唐氏儿
,哭
答:
NT比唐筛的准确性的确高一点,唐筛高危是1/270,NT能有1/5。。。但是楼主引起重视是应该的,不用太过惊慌。我元旦前被大排畸
B超
查出NF(大孕周的NT)超出正常值,虽然之前NT和结合NT的唐筛都合格,但也很害怕,做羊穿时都24周了,等到结果至少27周,如果有问题真是不堪设想,好在后来羊穿结果没事。
在婴儿时期的时候,该怎么判断是否智力正常?
答:
宝宝在宝妈肚子里面,怎么知道胎儿智力有没有问题,看到这个问题的时候,让我想到了
唐氏儿
和脑瘫患儿。但是脑瘫患儿往往没有明显宫内
特征
表现。反而唐氏儿却有某些特别的指标。唐筛和NT。唐筛和NT都是为了查看胎宝宝是否有染色体异常(最常见的是唐氏综合征,又叫先天愚型)的检查,NT是通过
B超
查看胎宝宝颈...
怀孕期间明明做了
唐氏
筛查,可最后生出来的宝宝是唐宝,这是怎么回事呢...
答:
" 这两者的代表是 "畸形儿 "和 "
唐氏
"。前者很容易检查。简单的
B超
就可以解决这个问题。关键在于对 "唐氏 "的检测,也就是人们常说的 "唐筛"。许多男性可能不知道 "唐筛"。其实,它是唐氏综合症产前筛查检查的简称,是专门用来检查孩子患唐氏的可能性有多大。然而,虽然有这种检查,但人们仍然会...
如果胎儿智力有问题,孕妈在孕期有哪些特殊的症状?
答:
大排畸也就是四维彩超,国家规定大排畸的
B超
项目六大检查项目:无脑儿;严重脑膨出;单腔心;严重胸腹壁缺失、内脏外翻;致死性软骨发育不全;严重开放性脊柱裂 四维...如果孕妇不是高危妊娠,
唐氏
筛查过关的话,医生不会建议做无创DNA或者是羊水穿刺。如果胎儿智力有问题,在孕妇肚子里是没有什么
特征
? 我们根本感觉不到胎儿发生...
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