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吸光度求蛋白质浓度
怎样用T6新世纪紫外分光
光度
计测
蛋白质
的含量
答:
用已知浓度的标准蛋白质,配制成20~100 mg/mL的一系列5.0 mL的蛋白质溶液,分别测定215 nm和225 nm的
吸光度
值,并计算出吸收差:吸收差D= A215 - A225 以吸收差D为纵坐标,
蛋白质浓度
为横坐标,绘出标准曲线。再测出未知样品的吸收差,即可由标准曲线上查出未知样品的蛋白质浓度。4. 肽键测定...
BCA测杂
蛋白
数据分析方法
答:
两分子的BCA螯合一个铜离子,形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性,
吸光度
和
蛋白浓度
在广泛范围内有良好的线性关系,因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。产品特点 1.步骤简单,45分钟内完成测定,比经典的Lowry法快4倍而且更加方便。2.灵敏度高,检测浓度下限达到25μg/...
用分光
光度
计测
蛋白质浓度
求值
答:
先用标准
浓度
的做个曲线出来 求得曲线方程 用 excel 做也可以 手工做也行。如:C= a + b A (a b 是已知的数字,C 浓度 A
吸光度
)然后 把样品带进这个公式 就可以求得浓度了
简述酸性染料比色法的原理?
答:
利用酸性染料与蛋白质中的氨基酸发生化学反应。其原理是利用酸性染料(如布拉德福德试剂)与蛋白质中的氨基酸(尤其是赖氨酸和精氨酸)发生化学反应,形成带有负电荷的染色体复合物。这些染色体复合物在特定波长下(一般为595nm)具有
吸光度
,其吸光度值与
蛋白质浓度
成正比关系。因此,可以通过测定吸光度值来...
紫外吸收法测定
蛋白质
含量的原理
答:
此法利用的是带苯环的氨基酸在碱性溶液中以偶氮染料显色,然后测定溶液中的
吸光度
,再与标准曲线对比,从而确定
蛋白质
的含量。2、双缩脲法 双缩脲法是一种用于测定蛋白质含量的经典方法。在碱性条件下,蛋白质分子中的肽键与铜离子反应生成紫色的双缩脲复合物。通过测定溶液在650nm处的吸光度,可以确定...
可溶性
蛋白质
含量的测定
答:
检测原理:考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blueG-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。该染料在游离状态下呈红色,在稀酸溶液中当它与蛋白质的疏水区结合后变为青色,前者最大光吸收在465nm,后者在595nm在一定
蛋白质浓度
范围内(1-1000μg)),蛋白质与色素结合物在595nm波长下的
吸光度
与...
如何利用标准曲线求出高
浓度蛋白质
溶液的浓度
答:
如何利用标准曲线求出高
浓度蛋白质
溶液的浓度如下:标准曲线一般都是有这样的关系式:y=aX+b或者是y=aX-b,只要你将测得是x代进去就可以了。或者有另外一个方法定量法,A表/C表=A样/C测,A为
吸光度
,求C测只要你将数据代进去就可以了!拓展知识:测定蛋白质含量的方法:一、微量凯氏(kjeldahl)定...
求 怎样用紫外分光
光度
法测
蛋白质
含量
答:
4、肽键测定法
蛋白质
溶液在238 nm处的光吸收的强弱,与肽键的多少成正比。因此可以用标准蛋白质溶液配制一系列50~500 mg/mL已知
浓度
的5.0 mL蛋白质溶液,测定238 nm的光吸收值A238,以A238为纵坐标,蛋白质含量为横坐标,绘制出标准曲线。未知样品的浓度即可由标准曲线求得。
如何将紫外分光
光度
计测量结果转换成
蛋白质浓度
?
答:
你先配一已知
浓度
的牛血清白
蛋白
作为对照,测其
吸光度
,然后比对一下就行了
罗丹明b
浓度
和
吸光度
曲线
答:
罗丹明b浓度和
吸光度
曲线是用于测定
蛋白质浓度
的标准曲线。通过将一系列已知浓度的罗丹明B标准品与蛋白质混合,然后测量其吸光度来建立。这种曲线是用来根据罗丹明B的荧光强度来确定蛋白质的浓度的。在实验中,会先将一系列已知浓度的罗丹明B标准品与蛋白质混合,然后测量其荧光强度。这个荧光强度会随着...
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