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口服药物在体内的过程图
现代生物药剂学目录
答:
5. 药动学原理及其临床应用:阐述
药物在体内的
动态变化规律,对药物剂量设计和疗效评估至关重要。6. 口服制剂的生物利用度和生物等效性:关注
口服药物的
吸收效率和相似性,对于药物开发和比较具有重要意义。7. 新型中药制剂的剂型设计与
体内过程
:探讨传统药物的创新形式及其在人体内的动态过程。8. 新型...
尿药法测定生物利用度的特点
答:
采用血药法测定
药物在体内的
速度
过程
变化规律及生物利用度时,由于多次采血,不易接受,对于药物大部分以原形从尿中排除的情况下,尿药浓度高于血药浓度,测定方法易建立,取样方便,本实验采用尿药法测定核黄素的生物利用度。 单室模型单剂量
口服
给药的尿排泄速率法基本公式为 ka>>k, t 较大时,e-...
达沙替尼
药物
动力学
答:
达沙替尼是一种
口服药物
,其吸收
过程
迅速,一般在服用后0.5至3小时内,药物浓度可以达到峰值。剂量的变化对其体内暴露程度有显著影响:随着每日2次剂量从25mg递增至120mg,平均暴露量大致与剂量的增加成正比。这表明
药物在体内的
吸收和分布与剂量的调整密切相关。在患者群体中,达沙替尼的消除过程表现出...
什么是
药物
效应量?什么是相等效应?
答:
即ADME四个基本过程.代谢和排泄都是
药物在体内
逐渐消失
的过程
,统称为消除(elimination).给药一经吸收, ADME四个基本过程即持续,同时发生,是决定血药浓度升降的因素.药物的转运药物的转运方式 药物的吸收,分布和排泄本质上是药物分子在体内跨过各部位生物膜的转运(跨膜转运).药物的转运方式主要有被动转运(...
片剂
口服
后
的体内过程
有哪些?与
药物
效应之间的关系如何
答:
片剂崩解、
药物
溶出、吸收、分布、代谢、排泄。
药物的体内过程
包括哪四点
答:
绝大多数
药物在体内
分布是不均匀的,如血管丰富、血流量大的器官(心、肝、肾等)往往药物浓度高;某些药物与器官的亲和力大(如碘与甲状腺)则该处的浓度高。 3)代谢:
进入体内的
药物一般都要经历各种化学变化,如氧化、还原、中和、分解、结合等。这一系列
过程
称为药物代谢或生物转化。药物代谢主要在肝脏...
生物药剂学名词解释
答:
生物药剂学是药剂学的一个分支,主要研究药物在生物体内的分布、吸收、代谢和排泄等
过程
,以及这些过程如何影响
药物在体内的
浓度、疗效和毒性。生物药剂学的一个核心内容是药物的吸收。药物通过不同的途径进入体内,如
口服
、注射、吸入等,随后通过血液循环分布到各个组织和器官。吸收的速度和程度直接影响药物...
吃过药后
药物
会
在体内
停留多久?
答:
服药
要有正确的方法,才能使药效发挥得最好,那么,怎样才算是正确服药,可从以下三个方面来判断你是否正确服药。 1、按时按量服药 为使药物在体内发挥最大效力,并避免有副作用,这就要根据
药物在体内的
吸收、分布、生物转化及排泄时间来分次分时服用。 由于药物在体内停留、发挥治疗作用并排出体外的...
奥沙普秦肠容胶囊药代动力学
答:
奥沙普秦的半衰期大约为50小时,这意味着
药物在体内的
消除
过程
较为持久。在一次
服药
后,约有31%至38%的药物在5天内通过尿液排泄,而在15天内这一比例上升到60%。尿液中既包含奥沙普秦的原始形式,也包含其代谢产物。这表明药物在体内的代谢过程是活跃的。当连续多次服用时,尿液中原形药物的排泄会...
药物的
首过效应主要发生
在体内
哪些部位?何故?举五例临床常用的通过非胃...
答:
利用一具有生理意义的模型来表征心得安的静脉和
口服
给药后体内处置过程,成功地模拟了其口服给药后首过效应对
药物体内
处置
过程的
影响,即人们所发现的生物利用度显著降低,并且一定条件下,在心得安口服吸收期的首过过程中,其门静脉中浓度对肝脏代谢酶可能会产生短暂性的(部分)饱和作用,此饱和机理系过去...
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