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光吸收值是吸光度吗
试比较紫外分
光光度
法用于定量分析时对照品比较法与
吸收
系数法的不同...
答:
紫外分
光光度
法用于定量分析时对照品比较法与
吸收
系数法的不同之处在于:对照品比较法因只使用单个标准,引起误差的偶然因素较多,往往不很可靠。吸收系数法:按各品种项下的方法配制供试品溶液,在规定的波长处测定其
吸光度
,再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时,吸收系数通常应大于...
250nm~300nm的紫外
吸光度
是检测什么
答:
(1)200-400nm 无
吸收
峰。饱和化合物,单烯。(2) 270-350 nm有吸收峰(ε=10-100)醛酮 n→π 跃迁产生的R 带。(3) 250-300 nm 有中等强度的吸收峰(ε=200-2000),芳环的特征 吸收(具有精细解构的B带)。(4)200-250 nm有强吸收峰(ε104),表明含有一个共轭体系...
光密度的光密度
答:
光密度(OD)[optical density]定义为材料遮光能力的表征。它用透光镜测量,表示被检测物
吸收
掉的光密度,是检测方法里出现的专有名词。光密度没有量纲单位,是一个对
数值
,光密度是入射光与透射光比值的对数或者说是光线透过率倒数的对数。计算公式为OD=lg(入射光/透射光)或OD=lg(1/
透光率
)<科技...
紫外
吸光度
的范围是多少?
答:
吸光度
的范围一般在0到4之间。1、解析 吸光度是用来衡量
光吸收
程度的一个物理量,通常用A表示。吸光度的范围取决于波长和样品类型,一般在可见光区域(400nm~800nm)和紫外光区域(200nm~400nm)都有不同的范围。在紫外光区域,吸光度通常比较高,因为许多有机化合物和无机离子在这个波长范围内都...
请问原子
吸收
分
光光度
法测量的
吸光度
值在多少范围内为宜?是0.2-0.8吗...
答:
硫酸对铁元素有干扰,你要把硫酸驱出来 样品
吸光度
太高了,最好在0.6以内。稀释做做看 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网,分析行业的百度知道,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有。
13分,
光光度
法定量测定所依据的朗伯一比尔定律适用的条件是什么?
答:
朗伯-比尔定律是光度法定量测定的基础,它描述了溶液的
吸光度
与溶液的浓度、液层厚度以及入射光的波长之间的关系。要使朗伯-比尔定律成立,必须满足以下条件:入射光必须为单色光:只有单色光才能保证光谱的纯度,从而准确地测量特定波长下的吸光度。杂色光会导致不同波长下的
光吸收
不同,从而使得吸光度的...
可见风光度计能否测量无色溶液的
吸光度
,有色溶液的吸光度是否一定可以用...
答:
胡说八道,无论是可见光分光分度计还是紫外光分
光光度
计都可以测量各种有色或无色溶液的
吸光度
,只是被
吸收
的一个是红色等可见光,一个被吸收的是紫外线而已。我们根据吸收前后光强度的不同来测出溶液浓度(与标准对照)。
吸收
系数法中为什么
吸光度
乘48.31即得每毫升vb12的ug值
答:
分
光光度
法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射的选择性
吸收
而建立起来的方法,属于分子吸收光谱分析.当光通过溶液时,被测物质分子吸收某一波长的单色光,被吸收的光强度与光通过的距离成正比.虽然现在了解到Bouguer早在1729年已提出上述关系的数学表达式,但通常认为Lambert于1760年最早发现表达式,其数学...
可以直接测细胞内物质的
吸光度值吗
答:
可以。由于入射光的波长范围扩大了,许多无色物质,只要在紫外或红外光区域内有
吸收
峰,可以直接测细胞内物质的吸光度值。
吸光度值是
指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数。
当波长或参比溶液组成改变时,需要重新调节工作零点吗?为什么?
答:
需要重新调节,因为可以减小误差。一般采用测试样品时所用的溶剂作为参比溶液,目的是扣除溶剂带来的
吸收值
,达到消除空白的作用减小误差参比溶液又称空白溶液,在
吸光度
测定中用来调节仪器的零点,以消除比色皿、容器、试剂及其他有色物质对于入射光的反射、吸收带来的误差。所以用参比溶液是为了消除有色物质对...
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