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光吸收值是吸光度吗
为什么
吸光度
是负数?
答:
吸光度
出现负数有两种可能:1、纯水不纯,含有钙元素,标定误差。2、仪器故障或者设定的故障。吸光度是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值(I0/I1)的以10为底的对数(即lg(I0/I1)),其中I0为入射光强,I1为透射光强,影响它的因素有溶剂、浓度、...
25.测定溶液的
吸光度
一般选用最强
吸收
波长处进行测定正确吗
答:
根据查询相关公开信息显示,选最强波长处测定
吸光度
可以减少误差,不同物质的最强
吸收
波长不一样;另一方面在最强吸收波长处通过测吸光度来测浓度(朗伯-比尔定律)所得结果的误差最小,吸光度强了,相对误差自然就小,称量时的“称大样”也是这个道理,吸光度是物理学和化学的一个名词。
为什么紫外可见分
光光度
计的最大
吸收值
只能到3或5,超过该值便会造成...
答:
紫外可见分
光光度
计是常用的分析仪器,因使用广泛且频率较高,所以经常会出现故障。了解紫外可见分光光度计的常见问题与处理方法有利于及时解决故障,以保证实验顺利进行。紫外
吸收
光谱和可见吸收光谱都属于分子光谱[1] ,它们都是由于价电子[2] 的跃迁而产生的。利用物质的分子或离子对紫外和可见光的吸收...
怎么通过
吸光度
来判断吸附效果
答:
和
吸光度
范围的选择 四、参比溶液的选择 续前 第三节 光度分析法的误差 一、朗伯-比尔定律的偏离 二、吸光度测量的误差 第四节 光度分析法的应用 一、示差吸光光度法 二、双波长吸光光度法 三、弱酸和弱碱解离常数的测定 四、络合物组成的测定 化学分析:常量组分(>1%), Er 0.1%~0.2% 依据...
紫外
吸收
法测定蛋白质浓度的基本原理是什么?
答:
当紫外光通过含有蛋白质的溶液时,蛋白质分子会
吸收
部分紫外光。通过测量溶液的吸光度(Absorbance,A),可以评估蛋白质的浓度。根据比尔定律(Beer-Lambert定律),吸光度与蛋白质的浓度成正比。具体来说,比尔定律描述为:A=ε×c×l 其中:A
是吸光度
。ε 是摩尔吸光系数,表示特定波长下,特定物质...
紫外可见分
光光度
计如何测定溶液的最大
吸收
波长
答:
紫外-可见分
光光度
法在190~800nm波长范围内测定物质的
吸光度
,用于鉴别、杂质检查和定量测定。当光穿过被测物质溶液时,物质对光的
吸收
程度随光的波长不同而变化。因此,通过测定物质在不同波长处的吸光度,并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中,可以确定最大吸收波长λ...
同一物质不同浓度的溶液
光吸收
曲线有何不同
答:
吸收曲线用于确定测定样品所用的最佳波长;标准曲线根据样品测得的
吸光度
值,可从曲线上查找或计算出样品的浓度。吸收曲线常“吸收“ A(纵坐标)对“波长”(横坐标)的作图, 即吸收谱图;标准曲线"是由一系列已知浓度(横坐标)的溶液和它们的“
吸收值
”(纵坐标),根据比尔定律得到的线性关系。
紫外
吸光度
越高说明什么
答:
透光率
越高。透光率是一个物理词汇,是表示光线透过介质的能力,是透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量的百分率。假束平行单色光通过均匀、无散射的介质时,光的一部分被
吸收
,一部分透过介质,还有一部分被介质表面反射。透光率可以表示显示设备等的透过光的效率,它直接影响到触摸屏的视觉效果。原...
吸光度
会出现上千的
值吗
?吸光度的
数值
范围是多大?
答:
吸光度
,是
吸收
后的光度比吸收前的光度,所以范围是0%到100%之间。
选择题:某有色物质溶液的
吸光度
值较小时,则表明( )A、该物质的浓度较...
答:
吸光度
计算的依据:朗伯—比尔定律 比尔—朗伯定律数学表达式A=lg(1/T)=Kbc A为吸光度,T为透射比。K为摩尔
吸收
系数(它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关),c为吸光物质的浓度,b为吸收层厚度(比色皿厚度)显然,吸光度A与公式等号右侧的三个参数都有关。于是,答案为D望采纳~O(∩_∩)...
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