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傅克反应烷基化反应活性
分子中没有甲基是什么意思
答:
傅克烷基化反应
苯与卤甲烷在三氯化铝作催化剂的条件下反应即可得到甲苯
如何用苯制备正丁基苯 有机化学题目
答:
不要被人误导
傅克烷基化
基本上只能生成叔丁基苯,因为碳正离子会重排 应该是苯与正丁酰氯
反应
,之后黄鸣龙法还原(Clemmenson还原法用到汞,污染极大)
苯如何合成甲苯
答:
反应原理:甲苯能够以苯为原料,利用
傅克烷基化反应
,在氯化铝的催化下,与卤代烃作用生成甲苯。化学方程式:苯和一氯甲烷在氯化铝的作用下,生成甲苯和氯化氢。傅克烷基化反应:芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物,在Lewis催化剂的作用下,如氯化铝、氯化铁、硫酸、磷酸、三氟化硼、氟化氢等,发生芳环的...
怎么样由苯制得甲苯?换句话说,甲苯是怎么制备的?
答:
可以将过量的苯和碘甲烷(CH3I)在路易斯酸比如三氯化铝(AlCl3)的催化剂下发生
傅克烷基化反应
。
甲苯实验室怎样制取
答:
用苯和溴甲烷在催化剂AlCl3下反应这就是经典的
傅克烷基化反应
注意反应环境要无水 查看原帖>> 满意请采纳
化学 如何制乙苯?
答:
可以用一步就做到,以苯和氯乙烷为原料,以三氯化铝为催化剂;直接
反应
得到乙苯。也可以用苯和乙酰氯为原料,以三氯化铝为催化剂反应得到苯乙酮,在用Zn+浓盐酸将苯乙酮还原成乙苯。第二个方法可以回避FC
烷基化
的低产率、分离难;但总之,写以上两个反应都算对。
用苯和卤代烃做
傅克反应
,要其他的溶剂吗?苯和卤代烃的摩尔比一般为多少...
答:
一般用硝基苯作溶剂,因为硝基是强钝化基团,不会发生付
克反应
。苯一般过量,2:1左右,为了防止付克反应生成多
烷基化
产物,实际上没有制备意义。
目前中国哪个化工产品需要大量使用无水三氯化铝
答:
蒽醌、乙苯等的合成中都需要大量的三氯化铝。
2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的合成方法:
答:
2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的合成方法主要有以下几种:1.对甲酚法。对甲酚与
烷基化
剂进行
傅克反应
后纯化。国内普遍采用本法合成。2.混合酚法。混合酚与烷基化剂进行傅克反应后精馏分离,最后结晶。工艺要求较高,目前德国工厂较多适用本法。3.斯捷尔达马克法。苯酚进行曼尼奇反应后催化氢化直接可得产品...
如何用苯制备正丁基苯
答:
当然可以利用
傅克烷基化反应
的可逆性,让苯大大过量,然后得到正丁基苯和苯的混合物。将反应完毕后的物质迅速倒入碎冰中冷却,然后分理处上层有机相,然后蒸馏分离出苯和正丁基苯 还有一个方法,是利用傅克酰基化反应,同样的催化剂下让苯和正丁酰氯反应,得到正丁酰苯,然后将反应后物质倒入含有氢氧化...
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