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傅克反应烷基化反应活性
傅克烷基化反应
是否需要加热?
答:
如果苯环上有第一类取代
基
(邻、对位定位基)不需要加热,而如果苯环上有第二类取代基(间位定位基)则需要加热
化学有机 四类取代
反应
是那四类
答:
如果从大学分析取代反应大致有3种---自由基型取代、亲电取代、亲核取代 (1)自由基型的取代,只有1类,就是烷烃在光照时与卤素单质的取代,H原子被卤原子取代 (2)亲电取代,主要是苯环上的取代,包括苯环的硝化、苯环的磺化、苯环上的
傅克反应
(傅克酰基化、傅克
烷基化
)(3)亲核取代,主要是2...
傅克烷基化
使用方法?
答:
傅克
烷基化
使用方法:用卤代产物/AlCl3与卤原子结合促使碳卤键电子对偏向卤原子,再对其他化合物进行亲电加成,所以烃基化应该就是用卤代烃的这一过程。发生
傅克反应
条件是该化合物必须为富电子化合物。酰基化是一种在苯环上连”-酰基-R”的有机反应,反应要在质子酸存在的条件下才能进行,因为质子酸在...
关于付
克反应
的问题
答:
1
傅克反应
中使用的催化剂有无水三氯化铁、无水三氯化铝等路易斯酸。傅克反应中溶剂应该是无水溶剂 2 付克反应在药物合成中有哪些应用?环己烯与乙酰氯在三氯化铝的作用下生成共轭环己烯基酮
做药物合成时为什么少用
傅克反应
?
答:
付克
烷基化
:烷基是致活基团,苯环连上烷基以后比原来更容易和第二个卤代烷
反应
,所以不容易控制,应用也少。付克酰基化:酰基致钝,所以酰基苯很难再上第二个酰基,反应容易控制,所以应用较多。此外,烷基化可能有碳正离子重排,比如氯丙烷和苯在AlCl3作用下得到的是异丙苯。而酰基化没有重排,所以...
傅
-
克反应烷基
易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:
答:
C 重排是由于发生碳正离子重排,这是
傅克烷基化反应
无法避免的,所以最好通过酰基化反应,直接把羰基碳连到苯环上,羰基碳是不重排的,然后把羰基还原,就避免了这个问题
苯的
傅克
酰基化可以分子内成环吗
答:
可以的,分子内通过
傅克
酰基
化反应
成环的反应就可以分成内环,希望对你有帮助
傅克烷基化反应
为何会发生重排?
答:
因为用卤代烃做
烷基化
试剂时,要用三氯化铝做催化剂,
反应
历程是:AlCl3 + RCH2X → AlCl4- + RCH2+ 这个正离子就会重排成更稳定的碳正离子,所以会发生从排反应。
谁给我讲解一下
傅克烷基化反应
啊
答:
傅
-克
烷基化反应
在强路易斯酸的催化下使用卤代烃对一个芳环进行烷基化。假设使用无水氯化铁作为催化剂,在氯化铁的作用下,卤代物产生碳正离子,碳正离子进攻苯环并取代环上的氢,最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢。总反应式如下:
乙烯型卤代烃为什么不易发生
傅克烷基化反应
?
答:
乙烯型卤代烃的卤原子与双键构成了p-π共轭体系,导致分子能量降低,化学性质稳定。碳卤键在共轭效应作用下不容易短接,所以很难发生
傅克烷基化反应
。
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