55问答网
所有问题
当前搜索:
仿制药的利与弊
什么叫
仿制药
答:
仿制药的
发展与生产受到严格监管,需要遵循国际和国内的药品质量标准。制药公司在生产仿制药时,必须证明其产品与原研药在生物等效性上具有相似性,以确保两者在临床效果上一致。这有助于保证仿制药的安全性和有效性,为患者提供可信赖的治疗方案。举例来说,当一种专利药品的专利保护期限结束后,其他制药...
为什么医院喜欢开具
仿制药
?
答:
仿制药
是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。进行质量和疗效的一致性评价,就是要求对已经批准上市的
仿制药
品,在质量和疗效上与原研药能够一致,在临床上与原研药可以相互替代,这样有利于节约社会的医药费用。国家基本药物目录(2012年版)中2007年10月1日前批准上市的化学药品...
仿制药的
介绍
答:
仿制药
是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。进行质量和疗效的一致性评价,就是要求对已经批准上市的
仿制药
品,在质量和疗效上与原研药能够一致,在临床上与原研药可以相互替代,这样有利于节约社会的医药费用。国家基本药物目录(2012年版)中2007年10月1日前批准上市的化学药品...
仿制药
是什么意思
答:
仿制药
是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。进行质量和疗效的一致性评价,就是要求对已经批准上市的
仿制药
品,在质量和疗效上与原研药能够一致,在临床上与原研药可以相互替代,这样有利于节约社会的医药费用。国家基本药物目录(2012年版)中2007年10月1日前批准上市的化学药品...
你好,请问什么是
仿制药
?
答:
所谓的
仿制药
是指与专利药在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应症相同的一种仿制品,比如目前畅销的奥希替尼Osimertinib,俗称AZD9291,该药阿斯利康的专利药名Tagrisso塔格瑞斯,印度ASSO公司的仿制药叫泰格松TAGASSO, 但其主要成分,疗效完全相同,只是阿斯利康有专利,ASSO进行仿制,其疗效完全一样。通俗...
如何看待辉瑞CEO反对放弃新冠疫苗知识产权?
答:
谈谈我自己的看法。放弃新冠疫苗有
有弊
也有利。有知识产权这东西能够保住公司的利益,比如辉瑞的利益。同时我们也要思考,假设疫苗别人生产出来的疫苗并不能符合该公司的标准,注射进去无效,这样可能还会起反作用。如果他放弃专利知识产权,那么可能还对那些仿制大国来是有好处的。一、对
仿制药
大国来说是...
为什么国外的药会
有仿制药
,很多中药就没有仿制药?比如云南白药,片黄...
答:
中药
和
西药不同,西药一般只有一种或几种化学物质,而且原料辅料写的清清楚楚,所以更容易
仿制
;而中药复杂的多,那么多药材各种炮制方法君臣佐使各种配伍有无数种可能,更何况云南白药这种国家保密配方,就更难了
什么是
仿制药
?
答:
所谓的
仿制药
是指与专利药在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应症相同的一种仿制品, 比如目前畅销的奥希替尼Osimertinib,俗称AZD9291,该药阿斯利康的专利药名Tagrisso塔格瑞斯,印度ASSO公司的仿制药叫泰格松TAGASSO, 但其主要成分,疗效完全相同,只是阿斯利康有专利,ASSO进行仿制,其疗效完全一样。通俗...
也就是说从疗效上
答:
进入中国医保目录的伊马替尼是中国生产的
仿制药
。进入医保的仿制药疗效可以和原研药一样吗?为了回答这个很多患者关心的问题,北京宣武医院等20家北京市医疗机构在国家医保局的指导下,受北京市卫健委的委托,对伊马替尼等14种仿制药进行了临床疗效和安全性的真实世界研究。这项研究收集了超过11万个案例。结果显示,14个...
仿制药有
专利限制也会获批吗
答:
疗效
和
安全性与原药物相当;最后,
仿制药的
生产要符合规范的药物生产标准。需要注意的是,不同国家的法规和政策可能有所不同,具体要求也会有所差异。因此,对于仿制药是否能够获得批准,最好参考相关国家或地区的法规和政策。最好咨询当地的专业机构或药品监管部门,获取准确而详细的信息。
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜