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为啥双键上烃基多的稳定
saytzeff规则是什么?
答:
2. 强吸电子取代基。扎伊采夫规则与霍夫曼规则定义相反,在双分子消除反应中,两规则仅适用于各自的应用范围。在多数情况下,若离去基团不带电荷,则消除方向服从扎伊采夫规则。反之,若离去基团是带有电荷(如为
烃基
)的非环化合物,则消除方向服从霍夫曼规则。一般来说,扎伊采夫规则可导致热力学上较
稳定
...
碳碳
双键上的
羟基
为什么
不
稳定
??
答:
碳碳
双键
直接连有羟基的化合物也叫做烯醇,极不
稳定
,非常容易发生异构化。酮或醛与其经质子转移所形成的烯醇构成酮-烯醇互变异构,这在大学有机化学合成中有着非常重要的作用。通常情况,单羰基(含一个羰基)化合物在平衡状态下,其烯醇式异构体的含量很少。这主要是由于酮式异构体中羰基π键比烯醇式...
羟基接在碳碳
双键上
不
稳定
?那会变成什么?
答:
CH2=CH-OH结构中,羟基直接连在碳碳双键上,这类物质叫做烯醇,是一种很 不
稳定
的结构 乙烯醇,不稳定,容易变成乙醛,羟基是不可以接在碳碳
双键上的
会脱去一个水成。
主要生成
双键上烃基
取代较多的烯是什么意思
答:
比如说产物有两种,一种双键上有一个乙基C=C-C-C,另一种双键上是两个甲基C-C=C-C,则产物以后者为主,因为后者
双键上的
取代基比较多
发生消去反应若有两种产物 哪一种产物会多一点
答:
你问的太概括了,概括回答就是:如果消去反应有多种有机产物,在该反应发生条件下
稳定
性最高、反应历程最容易发生的有机产物比例最多。其中查依采夫(Saytzeff)规则、共轭效应等等,分别描述仲卤代烷和伯卤代烷发生消去反应主要生成
双键上
连接
烃基
最
多的
烯烃与如果某种产物可以产生共轭体系会增大产量等不...
怎么看
双键
碳原子
上的烃基
数目?
答:
烃基
是烃去掉一个氢原子的物种,因此看
双键
碳上有几个碳相连,如果这些碳上只有碳和氢那就算一个烃基
二烯烃与卤素加成反应位置
答:
19题因为是孤立二烯烃,即两个烯双键不互相影响,独立进行反应亲电加成反应是电子效应,双键两边
烃基
越多,
双键的
电子密度越大,越容易发生亲电加成反应因此:
正丁醇与浓磷酸加热条件下会生成磷酸酯吗?
答:
正丁醇与浓磷酸加热条件下会生成磷酸酯吗?反应中浓硫酸作为催化剂和脱水剂,氢离子与醇羟基结合,然后脱去一个水分子形成伯碳正离子,伯碳正离子没有仲碳正离子
稳定
所以很快发生重排变成仲碳正离子,最后仲碳正离子失去一个质子形成烯烃,根据马氏规则形成的烯烃
双键上
带的
烃基
越多越稳定,所以主要生成2-...
乙醇分子内脱水有多个a碳时哪个为主?
答:
有机化学反应都是有副反应的。根据马氏规则,加成是氢加在氢
多的
碳上,那脱水时就应该是以脱去氢多的那个碳
上
的氢为主,其实氢少的碳上也会脱氢,只是不是主反应罢了。
...多个
烃基
连在同一个碳原子
上的
结构是不
稳定
的,容易自动失水,生成...
答:
解析:由②生成⑤可知,②是氯甲基苯;然后可知①是甲苯,甲苯和氯气在光照条件下发生取代反应,分别能形成一,二,三氯代物,故④是三氯甲基苯;④水解产生三个羟基,由题头“多个
烃基
连在同一个碳原子
上的
结构是不
稳定
的,容易自动失水,生成碳氧
双键的
结构”可知,其中两个羟基脱水得到碳氧双键的...
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