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不可逆抑制剂是
苯甲基磺酰氟是一种
不可逆
的丝氨酸蛋白酶
抑制剂
,它的作用机理是什么?各 ...
答:
1. PMSF(苯甲酰磺酰氟)是一种
不可逆
的丝氨酸蛋白酶
抑制剂
。2. 它的作用机理是通过进入丝氨酸蛋白酶的催化中心,与催化中心的丝氨酸反应,取代丝氨酸的羟基,生成苯甲酰磺酰丝氨酸和氢氟酸(HF)。3. 因此,PMSF即使在水解后也具有毒性。4. PMSF的抑制剂活性和毒性都源于其易水解的特性。5. 因此,...
不可逆抑制剂
的作用特点
答:
牢固结合、无法被物理方法除去、不可逆性作用。1、牢固结合:
不可逆抑制剂
以较强的共价键与酶蛋白中的基团结合,形成稳定的化学复合物。是相对牢固和持久的,使得酶失去活性。2、无法被物理方法除去:一旦不可逆抑制剂与酶发生结合,不能通过常规物理方法(透析、超过滤等)来除去。3、不可逆性作用:不...
酶
抑制剂
的特点及分类?
答:
1、
不可逆抑制剂
:如烷化剂、有机磷、重金属盐、氰化物等 2、可逆抑制剂:包括 a、竞争性抑制剂,抑制剂与底物竞争性结合酶反应中心,使Km增大,而Vmax不变 b、非竞争性抑制剂,酶与抑制剂结合后还能与底物结合,但活性降低,使Vmax减小,而Km不变 c、反竞争性抑制剂,酶只能与底物结合后才能...
抑制剂
可分为哪两类
答:
可逆抑制剂|
不可逆抑制剂
。一种用于阻滞或降低化学反应速度的物质,作用与负催化剂相同,分为不可逆抑制剂划分和可逆抑制剂两种。
阿司匹林有什么结构式?
答:
阿司匹林的结构式如下图所示。阿司匹林也可以叫乙酰水杨酸,顾名思义,左边的水杨酸和右边的乙酰基结构是阿司匹林的标志。含有羧基而呈酸性,酯键可水解产生水杨酸,羧酸为必要结构药效团,为环氧合酶(COX)的
不可逆抑制剂
。能解热、镇痛、抗炎,面面俱到,小剂量还可对抗血栓,胃病患者要慎用。凝血功能...
强酸强碱是酶的
不可逆抑制剂
吗
答:
是。酶(enzyme)是由活细胞产生的、对其底物具有高度特异性和高度催化效能的蛋白质或RNA。强酸强碱是酶的
不可逆抑制剂
,酶的催化作用有赖于酶分子的一级结构及空间结构的完整。若酶分子变性或亚基解聚均可导致酶活性丧失。
...化学试剂所
抑制
.酶活性的抑制分为可逆的和
不可逆
的.不可
答:
(1)酶的专一性表现在当底物与酶活性位点具有互补的结构时,酶才能与底物结合.(2)根据题干中“
不可逆抑制剂
通常以使酶失去活性”,二异丙基氟磷酸(DIFP)能抑制以丝氨酸为必需基团的酶的活性,则二异丙基氟磷酸是此酶的一种不可逆抑制剂.(3)根据题干中“有些调节物分子在外形上与作用底物...
不可逆抑制剂
的常见类型
答:
不可逆抑制剂
与酶结合后,不能通过透析和超过滤等物理方法除去抑制剂。如:有机磷,有机汞、有机砷、氰化物,重金属等。
不可逆抑制剂
的制剂原理
答:
不可逆抑制剂
通常以比较牢固的共价键与酶蛋白中的基团结合,而使酶失去活性。
为什么
不可逆抑制剂
不过原点
答:
酶失活。当测定酶活力的系统中加入一定量的
不可逆抑制剂
时,由于抑制剂会使一定量的酶失活,因此只有加入的酶量大于不可逆抑制剂的量时,才表现出酶活力。所以不可逆抑制剂不过原点。
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