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三类医疗器械许可证网上申请
吉林省哪里能
申请
二、
三类医疗器械许可证
答:
是经营
许可证
还是生产许可证呢?
申请
经营许可证在市局就可以申请,申请生产许可证的话二类在省药监局申请,
三类
的话需要到国家局。
医疗器械
第
三类
经营范围是什么啊?
答:
注册
三类医疗器械
公司的经营范围:销售医疗器械Ⅲ类:医用电子仪器设备,医用光学器具、仪器及内窥镜设备,医用磁共振设备,医用X射线设备,手术室、急救室、诊疗室设备及器具;Ⅱ类:临床检验分析仪器。 销售计算机软件及辅助设备、电子产品、文化用品、工艺品(不含文物)、建筑材料、机械设备、家具、仪器仪表...
在药监局备案需要哪些手续
答:
以药品包装标签说明书备案为例,办事程序如下:(一)
申请
人向省局政务受理部门提交申报材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行审查,符合规定要求的,出具《受理通知书》,将材料移交审评认证中心;(二)审评认证中心在15个工作日内完成审核工作后出具审核意见,将材料移交药品化妆品注册管理处;(三...
医疗器械许可证申请
了第
三类
还需要备案第二类吗
答:
不需要 但是需要把二类的经营范围写上去
一次性
医疗器械
的三证是指什么?
答:
医疗器械经营
许可证
是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第
三类医疗器械
经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟...
如何办理二类
医疗器械证
答:
行政
许可
条件 1、申报注册的产品已经列入《医疗器械分类目录》,且管理类别为第二类。(注:对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械,
申请
人可以直接向国家食品药品监督管理总局申请第
三类医疗器械
产品注册,也可以依据分类规则判断产品类别并向国家食品药品监督管理总局申请类别确认后,申请产品注册或者办理产品备案。) 2、申请人...
一次性
医疗器械
的三证是指什么?
答:
医疗器械经营
许可证
是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第
三类医疗器械
经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟...
怎么办理隐形眼镜
医疗器械
经营
许可证
答:
慢慢看,看你能符合几条要求,你再考虑
申请
医疗器械经营
许可证
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第一类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第二类、第
三类医疗器械
经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营...
开一家二类
医疗器械
销售的店需要什么手续
答:
经营二类
医疗器械
需要办理营业执照和二类医疗器械经营备案。办理营业执照手续:(一)公司法定代表人签署的设立登记
申请书
;(二)全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明;(三)公司章程;(四)股东的主体资格证明或者自然人身份证明;(五)载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件以及有关委派、选举...
出口
医疗器械
需要
许可证
吗?
答:
应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第
三类医疗器械
经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业
许可证
》。医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后
申请
审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。
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