55问答网
所有问题
当前搜索:
三类医疗器械许可证网上申请
办理
三类医疗器械
经营
许可
需要什么材料
答:
13.凡
申请
企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或企业负责人本人,企业应当提交《授权委托书》(原件1份)。14.申报材料真实性的自我保证声明,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺(原件1份)。
三类医疗器械
经营
许可证
的条件 1、经营场所使用面积应当不小于40平方米,法人单位分支...
三类医疗器械
经营
许可证
需要哪些条件
答:
具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员。具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员。拥有与经营的
医疗器械
相适应的质量管理制度。具体如下:1、经营企业提交的《医疗器械经营企业
许可证申请
表》应有法定代表人签字或加盖企业公章;2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确...
什么是第
三类医疗器械
经营
许可证
呢?
答:
6877介入器材除外)等等。延伸材料:简单说一下经营医疗器械的要做芦求。一类医疗器械,办理营业执照就可以经营。二类医疗器械经营需要去备案,提供相关的医学人员资料,供应商的资质,经营场地50平。
三类医疗器械
经营要办理
许可证
,两位质量负责人,提供上下游的渠道证明,经营场地100平。
三类医疗器械许可证
好办吗
答:
三类医疗器械许可证
对
申请
材料的要求包括:1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》,应有法定代表人签字或加盖企业公章;2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确;3、法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效;4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准...
三类医疗器械许可证
多久办下来
答:
答:《医疗器械经营监督管理办法》有明文规定:1、最多5个工作日告知是否受理;2受理后最多30个工作日审核;3合格的最多10个工作日发证。具体规定如下: 第九条对于申请人提出的第
三类医疗器械
经营
许可申请
,设区的市级食品药品监督管理部门应当根据下列情况分别作出处理: (一)申请事项属于其职权范围,...
医疗器械
三证是哪三证 关于医疗器械三证的说明
答:
3、医疗器械经营
许可证
是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第
三类医疗器械
经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。4、医疗器械注册,是指依照法定程序...
我想注册一个
医疗器械
公司,请问流程是什么?
答:
医疗器械
公司注册流程如下:一、仓库面积大于15㎡,办公室面积大于30㎡,并按照药监局的要求布局;二、带上名称预先核准
申请书
;投资人身份证明;注册资金、出资比例到工商查名;三、带上相关材料办理《受理通知书》和《医疗器械经营企业
许可证
》;四、到工商局注册。
经营一类二类和
三类医疗器械
需要什么证照?
答:
5、办理组织机构代码证;6、办理税务登记证;7、当地食品药品监督管理局网站上提交
网上申请
材料;8、网上材料审核通过后,药监局预约并察看经营场地;9、提交书面申请材料,审核通过后颁发《
医疗器械
经营企业
许可证
》;三、医疗器械公司税收优惠政策 1、营业税:财政返还实际交税额的35%。2、增值税:财政返还...
二类
医疗器械
经营
许可证
答:
(二)、然后到质监局办理组织机构代码证。(三)、最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 一个帐号,
网上
申报。(四)、网上申报《
医疗器械
备案
申请
表》需要提交的电子材料,其中加*为必需项。1.*营业执照和组织机构代码证复印件 2. *法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明...
办理
三类医疗器械
经营
许可证
需要什么资料
答:
第
三类医疗器械许可证
办理所需材料 1、《医疗器械经营企业许可证
申请
表》。2、《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。3、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。4、经营场所、仓库布局平面图。5、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、...
棣栭〉
<涓婁竴椤
3
4
5
6
8
7
9
10
11
12
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜