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丁酰氯
怎样合成正丁苯
答:
正丁苯可以用丁酸与二氯亚砜生成
丁酰氯
,然后苯在氯化铝催化下酰基化生成苯丁酮,最后再还原羰基即得正丁苯。正丁苯的合成方式与正丁苯本身的性质关系很大,正丁苯类属有机物,分子式是C10H14,不溶于水,溶于乙醇等多数有机溶剂; 相对密度(水=1)0.86;相对密度(空气=1)4.6;主要用途是用作溶剂...
用苯和不大于四个碳的有机物作原料合成1溴3丁基苯
答:
见图片 先用
丁酰氯
,催化剂是AlCl3,酰基是间位定位基,再上溴,然后克莱门森还原,将酮还原为烃.
有机化学合成
答:
合成正丁基苯不能使用傅-克烷基化反应,因为此时丁基正离子会发生重排,主要产物是2-苯基丁烷。应使用
丁酰氯
(CH3CH2CH2COCl)与苯在三氯化铝的作用下发生傅—克酰基化反应,再用 Zn-Hg/HCl 还原就能得到较纯的产物正丁基苯了。
苯环 引入碳链
答:
可以用
丁酰氯
或者丁酸酐对苯环进行傅克酰基化,得到的产物用锌汞齐、盐酸还原,就得到丁基苯了。
请求解答有机化学
答:
1.CH2=CH-O-CH2CH2CH2CH3:乙烯基正丁基醚。2.(1)(3)3.(3),(3)(4)。4.2-甲基-3-氯丁酸,
丁酰氯
,乙二酸二乙酯。5.丙三醇>苯酚>乙醚。
由甲苯合成1-甲基-4-丁基苯
答:
用
丁酰氯
或者丁酸酐进行傅克酰基化,然后将羰基还原为亚甲基即可。不能用傅克烷基化,当引入的烷基大于等于丙基时,会发生烷基的异构化。而且傅克烷基化难以控制引入烷基的数量。
百度2-溴
丁酰氯
结构式
答:
中文名称: 2-溴
丁酰氯
中文同义词: 2-溴丁酰氯 英文名称: 2-bromobutyryl chloride 英文同义词: 2-Bromobutanoic acid chloride;2-Bromobutanoyl chloride;2-Bromobutyryl chloride;Einecs 244-791-2 CAS号: 22118-12-3 分子式: C4H6BrClO 分子量: 185.45 EINECS号: 244...
怎么合成这个化合物?
答:
1)苯与CHC3进行控制性的付克反应生成二苯基氯甲烷,然后制成Wittig试剂。2)苯磺酰化,水解得苯酚,再在碱性条件下与CH3Br反应得甲氧基苯,再与
丁酰氯
进行付克反应得对应的酮。3)1)的产物与2)的产物进行Wittig反应,得目标产物,见图:
溶剂极性
答:
Butyl chloride(丁基氯;
丁酰氯
) 1 0.46 78 220 Trichloroethylene(三氯乙烯; 乙炔化三氯) 1 0.57 87 273 Carbon tetrachloride(四氯化碳) 1.6 0.97 77 265 Trichlorotrifluoroethane(三氯三氟代乙烷) 1.9 0.71 48 231 i-propyl ether(丙...
如何合成一苯基丁烷?求合成途径
答:
1) 经济而又常用的反应是付克反应,C6H6 + C4H9Cl + AlCl3(催化剂)—> C6H5-C4H9.2) 产率高,选择性好的反应是:苯与
丁酰氯
进行付克反应, 再还原羰基(直接高压催化加氢或者还原为醇再脱水后氢化)。
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