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sdspage胶浓度对应蛋白大小
125kd的
蛋白
用多少
浓度
的
胶
合适
答:
所以125kd的
蛋白
用7%
浓度
的
胶
比较合适
8KDa
蛋白
在
SDS
-
PAGE
电泳时分离胶的
浓度
该选择
多大
答:
12.5 14—100 15 14—60 浓缩
胶浓度
低;分离胶浓度高于浓缩胶,一般不小于5%。8KD
的蛋白质
可能就要用Tricine–
SDS
-
PAGE
系统,因为浓缩胶和分离胶浓度太大,电泳速度很忙,很可能引起电泳带弥散。
【请问】怎样根据
蛋白质大小
确定
SDS
-
PAGE
电泳分离胶的
浓度
?
答:
你可以用12%的胶浓度
,如果marker是fermentas家的SDS非预染marker(批号SM0431)的话,可以看到116kd 66.2kd 45kd 35kd 25kd 18.4kd 14.4kd,这样你的目的条带20kd就差不多在整块胶的中间
350kd的
蛋白
用多少
浓度
的
SDS
-
PAGE 胶
答:
SDS
-
PAGE
电泳测出来的是亚结构分子量的
大小
(打开了二硫键).很少有亚单链这么大的.如果确定了,用8%或者更低点,如6%.
怎样根据
蛋白质大小
确定
SDS
-
PAGE
电泳分离胶的
浓度
答:
按的是你丙烯酰胺和双丙烯酰胺的总质量 与
胶
总体积 的质量体积比(m/V)首先你要将上述药品粉末按照19:1或29:1的比例用水配置成母液(一般为30%,也是m/V)而10%,12%,16%你自然也就知道应该用多少的母液去配制了.相信如何配胶你是知道的....
选择
浓度
多少的
SDS
-
PAGE胶
好
答:
选择多少
浓度
的
SDS
-
PAGE
好取决于需要检测
的蛋白质
分子量 参考范围如下 Trincine小分子
胶
1~10KD 18% 10~40KD 15% 15~45KD 12% 15~60KD 10% 20~75KD 7% 30~120KD 5% 60~210KD
35KD的
蛋白
,
SDS
-
PAGE
分离胶一般用
多大
的?
答:
10%的刚刚好。10%的
SDS
-
PAGE胶
最小可以分离到20kDa;35kZDa的
蛋白
将正好处于全胶中间偏下的位置,所以刚刚好。
如果
蛋白
的分子量大约是180,
SDS
-
PAGE
电泳分离
胶
的
浓度
配制多少才合适...
答:
8% 胆子大就配7
蛋白质SDS
-
PAGE
电泳分离胶和浓缩
胶
的
浓度
如何确定?上样缓冲液的倍数如何...
答:
1,看目的
蛋白
的
大小
一般actin以下的可以跑12
胶
红线左右可以用12或10跑 几百的很大的用6的胶 小蛋白12的10的一般都能跑 如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看 2,看样品
浓度
多少,以及你想用几次 通常我们是定到4微每微,总量100微,用10次 如果浓度小的话定到2用5次 ...
跑
蛋白胶
用多少电流
答:
125kd的蛋白用7%浓度的胶比较合适
SDS-PAGE凝胶浓度是由丙烯酰胺的浓度决定的。00mA90分钟,我们是1.0的胶厚度,要是0.75也行,但1.5mm的厚胶要时间长一些,另外你做的蛋白如果超过100kd建议时间更长一些,若是。
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