55问答网
所有问题
当前搜索:
sdspage分离胶
在
SDS
-
PAGE
中,
分离胶
和浓缩胶为什么不同?
答:
在
SDS
-
PAGE
中,
分离胶
和浓缩胶中tris-Hcl的pH值不同,主要是因为它们的作用和配方不同。分离胶的主要作用是分离蛋白质,它的配方中含有更高浓度的Tris-Hcl,pH范围在8.9左右。这种高pH环境有助于使蛋白质更好地分离,因为蛋白质的带电性会随着pH值的升高而改变,使它们更容易在电场中移动。同时,...
SDS
-
PAGE
电泳中,
分离胶
和浓缩胶的配方是不是只有Tris-Cl的PH不同_百度...
答:
在
SDS
-
PAGE
不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,
分离胶
pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统.在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用下,泳动效率低;而CL离子却很高,两者之间形成导电性较低的区带,蛋白分子就介于二者之间泳动.由...
sdspage分离胶
配的有点儿低能用吗?
答:
不能用。
SDS-PAGE分离胶
主要由聚丙烯酰胺、甲叉双丙烯酰胺、过硫酸铵等成分组成,其中聚丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺是主要的凝胶介质,过硫酸铵则用于激活凝胶中的自由基。当分离胶配制浓度偏低时,会影响凝胶的凝固速度和分离效果,因此不能用。
SDS
-
PAGE
蛋白胶跑到
分离胶
呈弥散状
答:
SDS
-
PAGE
蛋白胶跑到
分离胶
呈弥散状,浓缩胶120V跑成一条直线的时间也比较长,大约20min,分离胶就出现弥散状现象(如图),染色脱色后跑出来的胶图还可以,只是条带稍微没有跑开的样子... SDS-PAGE蛋白胶跑到分离胶呈弥散状,浓缩胶120V跑成一条直线的时间也比较长,大约20min,分离胶就出现弥散状现象(如图),染色脱色...
SDS
-
PAGE
为什么要制两片胶
答:
浓缩胶,孔径比较大,所有蛋白都能很快穿过,保证所有蛋白分子在同一起跑线上(浓度胶和
分离胶
的界限);分离胶可按分子量的大小分开不同蛋白质
求
SDS
-
PAGE
配方
分离胶
7.5% 浓缩胶 4%
答:
5ml 7.5%
分离胶
:H2O 2.35ml 30%丙烯酰胺溶液 1.25ml 1.5M Tris(pH8.8) 1.3ml 10%
SDS
50ul 10%APS 50ul TEMED 4ul 5ml 4%浓缩胶:H2O 3ml 30%丙烯酰胺溶液 670ul 0.5M Tris(pH6.8) 1.25ml 10%SDS 50ul 10%APS 50ul TEMED 4ul ...
SDS
-
PAGE
中上层胶为什么用pH6.8下层胶用pH8.?
答:
泳动速度增加并超过了蛋白质,原先的电位梯度消失,大小形状不同的蛋白质在电场中分离.,2,因为二者的目的是不一样的,上层是一种浓缩胶,它是要把蛋白质浓缩。下层胶是
分离胶
,是要把蛋白质分离的。用途不一样当然会有不同的结果,2,
SDS
-
PAGE
中上层胶为什么用pH6.8下层胶用pH8.电泳胶 ...
sds
-
page
中
分离胶
的浓度指的是什么的浓度?
答:
为什么又问一遍呢?是(聚)丙烯酰胺浓度啊,当然其他物质比例也要作相应的调整,聚丙烯酰胺
胶
本身的
分离
能力是由聚丙烯酰胺提供的,正如琼脂糖凝胶的分离能力是由琼脂糖提供的一样。
sds
-
page
中浓缩胶和
分离胶
各起什么作用
答:
上半部分的胶浓度小,所以蛋白质跑的快,下半部分浓度大,蛋白质跑得慢。所以一到他们的分界线,所有的蛋白质都被个愣一下卡住,走的很慢,所以他们都在一条水平线上重新开始移动。然后分子量小的蛋白质跑的快,大的跑不动。所以根据位置可以推断出蛋白质分子量。(对比加入的标准梯度蛋白质)。不...
sds
-
page 分离胶
用多少
答:
sds
-
page 分离胶
不同浓度的配置表如下:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
sdspage分离胶原理
sdspage浓缩胶原理
sds浓缩胶和分离胶
page胶浓度怎么选择
Page电泳为什么要竖着
分离胶和浓缩胶
电泳中浓缩胶的作用
SDS-PAGE配方
page胶怎么配