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dmd病是什么造成的
DMD
基因53外显子缺失,确诊为DMD。
是什么
病?怎么治?
答:
这个应该是比较严重的遗传病,外显子是要编码氨基酸的,也就是说你缺失了这个外显子,就不能编码氨基酸了。但也不是说你身体内就没有这种氨基酸了,也有可能这种氨基酸还可由其他序列编码,但肯定是有影响的。治疗的话,是不能治根的,因为是基因上的问题,应该可以通过外界补充该种氨基酸。
进行性肌营养不良(
DMD
/BMD)
是什么
?
答:
进行性肌营养不良包括很多种不同的类型,除了
DMD
和BMD以外,还包括肢带型、面肩肱型等其他类型的进行性肌营养不良。再扩大一些的话,还有先天性肌营养不良等完全不同的
疾病
。以进行性肌营养不良来指代DMD/BMD并不正确,有时候会
造成
临床误诊。但是,在这里,在这一系列谈论DMD/BMD的文章中,我都使用了...
DMD
患儿的生长发育特点
是什么
?
答:
有相当部分患儿不能很好爬行。会走的年龄也略晚,一般在1岁3月至1岁半之间。在幼儿期,患儿的运动能力仍在上升,逐渐习得上楼梯、慢跑低跳等能力,但始终较同龄儿差,且常有姿势异常。直至5岁左右进入平台期和下降期。除了运动能力这一
DMD
主要受累的机能,本病还对身体发育的其他方面
造成
影响,具体如...
duchenne型肌营养不良(
dmd
)是一种x染色体连锁隐性遗传性神经肌肉病...
答:
因为
DMD是
一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病,一位女士的哥哥患有此病,则这位女士的父母的基因型应为XBXb × XBY(用B、b表示相关基因),这位女士基因型为XBXb的概率为1/2,其丈夫应为XBY,所以这位女士第一个儿子患病的概率=1/2×1/2=1/4。 如果该女士的第一个儿子患有DMD,则可...
进行性肌营养不良的孩子会不会影响孩子的寿命?
答:
会,患儿多于山4-5 岁
发病
,一般不晚于7岁。患儿的坐立及行走较一般小儿晚,一般二十岁以前死亡。
杜氏肌营养不良(
DMD
)是男性中常见的单基因遗传病,以肌肉进行性萎缩无力...
答:
说明不能传给女儿,这种在后代表现出性别差异的遗传应该是伴性遗传,女性(母亲)和男性(儿子)都可能患病,则控制
DMD病的
基因在X染色体上.(4)根据上题分析已知控制DMD病的基因在X染色体上.现一对正常夫妇,其双亲均正常,但妻子的弟弟患DMD病,说明该
病是
伴X隐性遗传病,则妻子是携带者的概率是...
肌营养不良儿童最晚几岁
发病
,父母如何避免基因突变给下一代?
答:
这个可没有一定的,就是过段时间就给孩子检查一下呗,其实孩子结婚之前的话,肯定要好好的检查身体的,如果你要避免父母给孩子遗传,这个你自己应该在备孕之前好好的全面检查身体
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dmd病
给理赔吗?
视频时间 01:48
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