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dmd携带者会发病吗
我是
dmd携带者
爸妈方都没有
发病
的,只有我的儿子发病,是我自身基因突变吗...
答:
如果你是dmd的携带者,同时你的父母都没有发病的话,那说明他们跟你一样都是携带者
,而现在你的儿子却发病了,那问题应该是你的配偶和你一样都是携带者,此外你自身的基因突变也是有可能的,只不过相对来还说可能性很小!
DMD
型进行性肌营养不良症:男性要么
发病
,要么正常?此说法正确吗?
答:
我是患者,
DMD男的如果携带就一定发病
,不发病就没有携带。女性的染色体是XX,男性的染色体是XY,基因突变在X染色体上,男性只有一条X染色体,如果带有突变基因(半合子),则易于表现出来;而女性一条X染色体上有突变基因为杂合子,不能表现(隐性)。参考资料:楼上是广告,骗子,不要上当 ...
孩子确诊
dmd
患者,父母其中一位是携带者,请问那
携带者会
是那样吗
答:
你说的这一种进行性肌营养不良,属于x染色体隐性遗传病。一般见于男孩。因为是X染色体隐形性遗传病,所以,母亲应该是致病基因的
携带者
,但是不
会发病
的。女孩也不会发病,外孙有1/4发病的机会。
怎样才是
DmD
基因
携带者
?
答:
假肥大性肌营养不良(
DMD
), 也称 Duchenne型肌营养不良症(DMD) ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为 3.3/10万,占出生男婴的20-30/10万,为X-连锁隐性遗传。主要是男孩
发病
,女性为
致病
基因的
携带者
。通常5岁左右发病。肌萎缩是进行性的,这是本病的特点,预后差...
dmd
是什么病
答:
1、
DMD
又称假肥大型进行性肌营养不良,又称杜氏肌营养不良症,是临床上常见的进行性肌营养不良症,是X连锁隐性遗传病,主要是男性
发病
,女性为
携带者
。患者一岁开始表现为站立、行走困难,病情进行性加重,到10岁时已经不能正常行走,常在20岁前因并发症而早亡。2、DMD属于世界性疑难杂症,是进行性肌...
为什么女性不会患
DMD
和BMD?
答:
DMD
病指的是进行性肌营养不良,这种疾病当中有一种类型叫做假肥大型,假肥大型当中又有一种亚型叫Duchenne型肌营养不良症,它的缩写就是DMD。DMD病是一种我国最常见的X连锁隐性遗传的疾病,
发病
率相对比较高,一般女性是基因
携带者
,她所生的男孩会有一半的概率发病。这种疾病一般是在男孩3-5岁时发病...
DMD
为什么男孩子容易
发病
?
答:
所以
就会
表现出疾病;而对于女性,当其中一个拷贝发生变异后,还有另一个拷贝的
DMD
来发挥功能,所以不会表现出疾病,只有当2个拷贝均发生变异时才会表现出疾病。另外一个原因,女性
携带者
一般不会表现出疾病,但有1/2的几率遗传给男孩并发病。因此对于DMD 疾病男孩更容易
发病
。
dmd
是什么病
答:
Dmd
属于世界性疑难杂症,是进行性肌营养不良症中最常见的一种,是罕见病中的常见病,是一种严重的致死性神经肌肉疾病。大约每3500个新生男婴中
就会
有一个患者,随着国家二胎政策的开放,患者人数有不断上升的趋势,属于X连锁隐性遗传的疾病。一般男性
发病
,女性是
致病
基因
携带者
。
dmd
的含义 一般来说,
DM
...
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