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dmd基因
dmd
与bmd
基因
检测的区别
答:
1、全称不同:
DMD
的全称是杜氏进行性肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy);BMD的全称是贝氏进行性肌营养不良(Becker muscular dystrophy)。2、
基因
突变的差异:基因突变的主要类型是基因片段缺失,在基因5’端和3’端分别存在一个缺失高发区,贝氏进行性肌营养不良(Becker muscular dystrophy,BMD),以外...
...dmd)是一种x染色体连锁隐性遗传性神经肌肉病。
dmd基因
答:
因为
DMD
是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病,一位女士的哥哥患有此病,则这位女士的父母的
基因
型应为XBXb × XBY(用B、b表示相关基因),这位女士基因型为XBXb的概率为1/2,其丈夫应为XBY,所以这位女士第一个儿子患病的概率=1/2×1/2=1/4。 如果该女士的第一个儿子患有DMD,则可确...
女性
dmd基因
携带都能生出健康的孩子吗
答:
dmd
属于隐形遗传疾病,是在x染色体上,女性有两个x染色体,在生孩子的时候会从母亲拿一条x染色体,如果拿了健康的染色体就是健康的孩子,如果拿了dmd染色体,生女儿就是携带,生儿子就是发病,对于生健康孩子的几率是50%,携带几率是25%,发病25%。生女儿携带几率50%。
杜氏肌营养不良(
DMD
)是男性中常见的单
基因
遗传病,以肌肉进行性萎缩无力...
答:
说明不能传给女儿,这种在后代表现出性别差异的遗传应该是伴性遗传,女性(母亲)和男性(儿子)都可能患病,则控制
DMD
病的
基因
在X染色体上.(4)根据上题分析已知控制DMD病的基因在X染色体上.现一对正常夫妇,其双亲均正常,但妻子的弟弟患DMD病,说明该病是伴X隐性遗传病,则妻子是携带者的概率是...
dmd
是什么病?
答:
DMD基因
负责编码的抗肌萎缩蛋白主要分布于骨骼肌和心肌细胞,与细胞骨架和细胞膜相连,起支架作用,可以保护肌细胞膜在肌肉收缩时不受损伤,是人类已知最大的基因。DMD患者该基因发生突变,会导致蛋白功能异常,最终造成肌肉进行性坏死。DMD患者约1/3为新发突变,其余均为X染色体隐性遗传,而男性只有一个X...
DMD
为什么男孩子容易发病?
答:
DMD 又名杜氏肌营养不良,是最常见的肌营养不良症。该疾病是由于
DMD 基因
突变所致。DMD 基因位于X 染色体上,呈X 连锁隐性遗传XLR, 该基因是目前发现的人体内最长的一个基因,有79个外显子,很容易发生变异,60-70%是缺失致病。男性的性染色体为XY, 女性的染色体为XX, 而DMD 基因呈XLR 遗传,所以...
如果
dmd基因
报告正常是不是能排除这种病
答:
不能。佳学基因,人类基因信息分析和解读专家,愿为您分忧解难。首先,您要看这里的
DMD基因
检测是检测的一个位点,还是整个DMD基因测序;其二,即使是测了DMD基因的全部序列,也还不行。可以引起肌营养不良的基因有数千个。其中任何一个基因异常均可导致肌营养不良,如果您是这种病的家族史,建议向佳学...
dmd
哪个
基因
缺失最严重?
答:
第25号至第48号外显子区间发生大片段缺失突变或移码突变,最为严重。所有男孩在二十岁前死亡。家族有肌营养不良,应去北京佳学
基因
解码进行铂金至尊基因解码。假肥大性肌营养不良(
DMD
), 也称 Duchenne型肌营养不良症(DMD) ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为 3.3/...
杜氏肌营养不良“传男不传女”,若夫妻中有一人占有,最好别要儿子!_百...
答:
上述病例非常罕见,因此男性比女性更容易患DMD,即所谓的“传男不传女”。男性患者
DMD基因
的致病性变异主要来自携带遗传变异的母亲。怀孕夫妇的表型可能正常,但在女性DMD基因突变携带者的后代中,50%的男性可能患病,50%的男性可能正常;50%的女性可能是携带者,50%的女性可能不携带致病性突变。男性DMD患者...
6岁男孩走路像小鸭子查出罕见病!男孩患了什么疾病?
答:
杜氏肌营养不良(DMD)这种疾病其实就是一种 X 连锁隐性遗传性疾病,主要是由于
DMD 基因
突变引起的问题。患者多数会表现为进行性、对称性肌无力,呼吸肌和心肌受累,而这类患者一般寿命较短,大多数都会在30岁以前死亡。根据相关数据表明:每4000多例的男婴当中可能就会有一例DMD患者。面对孩子发生这种...
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