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dmd基因
DMD
是什么呀
答:
临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。DND的发生是由于编码dystrophin的
DMD基因
的突变所引起,没有家族史,是由基因突变造成。 Becker肌营养不良 的产生也是由于
DMD 基因
突变所引起,通常突变后产生的异常DMD蛋白仍具有一定功能。
外显子重复和缺失哪种更严重
答:
外显子重复。
DMD基因
中以外显子25~48重复最为严重,所以外显子重复和缺失,显子重复更严重。大的缺失突变或移码突变发生在外显子25至48,其中外显子25至48最严重。
X连锁隐性遗传中男性患者的频率为(设显性
基因
频率为P,隐性基因频率为q...
答:
X连锁隐性遗传中男性患者的频率为q(设显性
基因
频率为p,隐性基因频率为q)。X连锁隐性遗传的基因位于X染色体上,这些基因的性质是隐性的,并随着X染色体的行为而传递。其遗传系谱和特点表现在:男性患者过远多于女性患者,系谱中的病人几乎都是男性;男性患者的双亲都无病,其致病基因来自携带者母亲。
请问染色体是?
答:
DMD基因
的突变会造成杜兴肌营养不良,这种病轻则令男人丧失能力,重则死亡。 四:遗传疾病概念及产生:遗传性疾病,是指父母的生殖细胞,也就是精子和卵子里携带有病基因,然后传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还会把病传给下一代。这种代代相传的疾病,医学上称之为遗传病。 那么,遗传性疾病到底是怎么产生的呢?
基因
的分类问题
答:
核内
基因
的DNA顺序由编码顺序和非编码顺序两部分构成.编码顺序是不连续的,被非编码顺序隔开.其次,真核的生物基因大小差别很大,例如,人类血红蛋白的基因长仅约1700bp,而假肥大型营养不良症(duchenne muscular dystrophy,
DMD
)基因全长2300kb,是迄今认识的最巨大的人类基因.
人体的染色体有46条,但是它是不是在细胞里呀?每个细胞里都有46条染 ...
答:
基因突变以及诸如色盲、孤独症和血友病等疾病经常影响男性,原因是男性没有另一条X染色体“赔偿”这些疾病。而色盲、孤独症和血友病等疾病就与X染色体有关系。X染色体还有许多与智力缺陷有关的基因以及人类基因组中称为DMD的最大基因。
DMD基因
的突变会造成杜兴肌营养不良,这种病轻则令男人丧失能力,重则...
进行性肌营养不良(
DMD
/BMD)是什么?
答:
必须首先指出的是,用进行性肌营养不良来称呼我这里要说的疾病并不是非常准确的。按照我的习惯,使用
DMD
/BMD要更合适一些。令人费解的是,DMD/BMD似乎找不到很合适的中文译名。按理说,翻译成杜氏/贝克肌营养不良相对准确些,但是如果这样翻译的话有很多人会看不懂。以前把DMD/BMD称为假肥大型肌营养...
目前的科技水平可以通过改变
基因
治疗哪些显性和隐性遗传疾病?
答:
结果5名黑色素瘤病人中1名肿瘤完全消退,2名90%的肿瘤消退,另2人在治疗后9个月死亡。由于携有TNF的TIL可积于肿瘤处,因而TIL的应用提高了对肿瘤的杀伤作用。3.其它遗传病的
基因
治疗其它遗传病诸如白种人中常见的囊性纤维化的进展很快。对于
DMD
的基因治疗,由于有小鼠动物模型,也取得一定进展。例如...
dmd基因
45--55号外显子缺失变异
答:
查询佳学
基因
数据库,显示这将导致肌营养不良。
进行性肌营养不良和什么有关系呢?
答:
但是据研究发现,多数患有肌营养不良的患者都是男性,那么为什么会有如此表现呢?根据广泛调查后,提出了
DMD
是性连锁遗传。传给下一代男性患者,女性为致病
基因
的携带者。DMD患者可有两种系谱类型,一种是在一代或几代兄弟中有数个罹患者;另一种先证者为家庭中唯一的罹患者。前一种类型是从上一代遗传...
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