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WB电泳只放一块板可以吗
WB只
跑
一块板
是怎么回事
答:
WB只
跑
一块板
是由于需要测的样品数不多。若只跑一块胶,那槽另一边要垫一块塑料板且有字的一面面向外。注意一定要将玻璃板洗净,最后用ddH2O冲洗,将与胶接触的一面向下倾斜置于干净的纸巾晾干。
电泳
时只跑一块胶为什么还要在另一槽里垫
一块板
?求赐教
答:
1. 维持稳定的温度:电泳过程中,由于电流通过溶液,溶液温度会发生变化,
垫一块板可以减缓溶液温度的变化,保持电泳的稳定性
。2. 防止电渗作用:电泳槽中的溶液是带电的,而电场会对溶液产生电渗作用,导致溶液中的分子移动。垫一块板可以防止电渗作用对实验结果的影响。3. 提高实验效率:在电泳槽中垫...
wb只
跑
一块
胶怎么放
答:
1
、首先,准备合适的
电泳
缓冲液和电泳槽,将样品与电泳缓冲液混合,并根据需要加入适量的上样缓冲液。2、其次,将配制好的分离胶灌入电泳槽中,等待分离胶凝固,将样品加入到电泳槽的样品孔中。3、最后,接通电源开始电泳,电泳结束后将胶取出,根据实验需求进行染色。
电泳可以
一次跑
一块
胶吗
答:
可以
。电泳指的是带电颗粒在电场作用下,向着与其电性相反的电极移动的现象。一块胶可以跑一到三个小时,而一次电泳也要三个小时,所以电泳可以一次跑一块胶。1927年蒂塞利乌斯设计完全在液相中泳动的移动界面电泳,开创了电泳法分离蛋白质的先例。
做好westernblot需要注意各种细节,转给需要的你!
答:
5.
WB
中夹取PVDF膜最好使用平头镊子,并夹住膜左上角,可最大程度减小对膜上蛋白的损害。
电泳
结束后,取出玻璃板,稍微冲洗,洗净电泳槽,放好。轻轻撬开玻璃板,根据maker位置和目的蛋白分子量大小在玻璃板上切胶,为了防止切歪,可在玻璃板下垫上上述剪好的同切胶大小一致的硬纸片。一般
一块
胶需切下目的蛋白和内参...
wb电泳
失败
答:
wb电泳
失败解决方式如下:电泳失败解决办法:1、尽量不使用两边的两孔 、其他电泳过程出现的问题现象有没有整个条带呈“︶”状:或者凝胶冷却不均一,电泳槽老化等。这时候胶分辨率不够大片段运动时速度很慢,片段之间的距离就拉不开,肉眼也看不清条带。
wb电泳
停了1小时
答:
您好,您是想问
wb电泳
停了1小时怎么办吗?wb电泳停了1小时可以按照以下步骤解决:
1
、不使用两边的两孔。2、用凝胶均匀冷却wb电泳。3、降低wb电泳系统温度即可。
wb电泳
为什么不在一条线上
答:
4、上样量有关。5、电压不要太高,一般60-80V跑完积层胶后再将电压提高。如果感觉不放心就低压4度电泳,效果还可以。6、确保分离胶底部的气泡排光,如果有气泡将会影响电泳。
wb电泳
注意事项 1、聚丙烯酰胺的30%母液会降解,要4度避光保存。2、APS会失效,10%APS一般保质期才
一个
月左右。-20度...
wb电泳
一半平一半斜
答:
题主是否想询问“
wb电泳
一半平一半斜怎么回事”?胶没有配好,有气泡,界面不平。1、胶没有配好。导致wb电泳的胶均匀度不好。2、有气泡。也会一半平一半斜。3、界面不平。下层胶和上层胶的界面不平也会导致wb电泳一半平一半斜。
wb
跑
电泳
跑到什么位置合适
答:
对于分子量十分大的片段,可以用脉冲场凝胶
电泳
。也可以延长电泳时间(此时前面的小分子DNA可能会跑出胶外。如果你要的只是大片段,延长电泳时间还是可行的。毕竟脉冲场凝胶电泳要特殊设备。试剂准备:1、SDS-PAGE试剂:见电泳实验。2、匀浆缓冲液:1.0M Tris-HCl(pH 6.8)1.0ml;10%SDS 6.0ml;...
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