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OD280蛋白浓度计算公式
紫外分光光度计测量DNA在260和
280
纳米的吸光度的意义及区别?
答:
DNA的碳环结构使它在OD260处有特异吸收,对标准样品来说,
浓度
为1μg / ml时,当OD260=1时, dsDNA浓度约为50μg / ml ssDNA浓度约为37μg / ml RNA浓度约为40μg / ml 经验值:纯DNA:OD260/
OD280
≈1.8(>1.9,表明有RNA污染;<1.6,表明有
蛋白质
、酚等污染)纯RNA:1.7 ...
紫外吸收法与Folin——酚比色法测定
蛋白质
含量相比,有何优缺点_百度知...
答:
紫外吸收法是以含有苯环的氨基酸为基础测量的,
OD280
值,各种蛋白含有的苯环的氨基酸数量不一定,所以只是大致估计。Lowry Protein Assay Kit 福林酚
蛋白浓度
测定试剂盒 产品说明: 在碱性条件下,蛋白质与铜作用生成蛋白质-铜络合物。此络合物将磷钼酸-磷钨酸试剂(Folin 试剂)还原,产生深蓝色(磷钼蓝和...
RNA的提取方法步骤及原理.
答:
Trizol作用原理:在匀质化或溶解样品中,Trizol试剂可保持RNA的完整性,同时能破坏细胞及溶解细胞成分。加入氯仿离心后,裂解液分层成水相和有机相。RNA存在于水相中。水相转移后,RNA通过异丙醇沉淀回收。移去水相后,用乙醇可从中间相沉淀得到DNA,加入异丙醇沉淀可从有机相得到
蛋白质
。
RNA
浓度
很高但是纯度很低是什么原因
答:
博凌科为-为你解答:OD260/
OD280
都小于1.2,基因组DNA污染;降解也可能有,最好你跑PCR看,应该会有涂抹带-污染。
请问一下亲和层析的操作要点是什么啊?
答:
⑶ 洗柱:以0.2Mol/L pH 9.0 NaHCO3(含0.1Mol/L NaCl)洗涤至洗出液的
OD280
<0.02为止。收集全部的洗脱液,测得的OD280值×洗脱液的总ml数即为未偶联
蛋白
的含量,由此可
计算
偶联率。4.吸附与解吸附 ⑴按床体积1/10加样,
浓度
为1%~2%,缓慢加入待纯化的抗体(或抗原),用0.01Mol...
如何用分光光度计测量核酸的
浓度
答:
方便,灵敏,除了知道含量,还知道组成成分,比如od260/
od280
低了,就说明
蛋白
等杂志多了。但是,不知道质量,比如真核rna:跑胶的话有三条带,说明你的rna抽的不错,但是用分光光度计虽能测出rna含量高,但是我们不知道是不是被降解了;或者dna是不是断裂了~~~首先,分光光度计测量的样品必须是均...
亲和层析的操作步骤?
答:
⑶ 洗柱:以0.2Mol/L pH 9.0 NaHCO3(含0.1Mol/L NaCl)洗涤至洗出液的
OD280
<0.02为止。收集全部的洗脱液,测得的OD280值×洗脱液的总ml数即为未偶联
蛋白
的含量,由此可
计算
偶联率。4.吸附与解吸附 ⑴按床体积1/10加样,
浓度
为1%~2%,缓慢加入待纯化的抗体(或抗原),用0.01Mol...
常见DNA提取纯化技术—讲座笔记
答:
缺点:无法区分DNA、RNA、降解核酸、游离核苷酸及其他杂质,易得到
浓度
虚高值 常见仪器:Nanodrop、Onedrop 检测原理:采用荧光染料与特异的靶分子结合后发出荧光,仪器接收荧光值转化为浓度数据。 优点:灵敏度较高,操作简便 缺点:成本高,价格较贵;无法直接区分降解核酸 OD260:核酸的吸光度
OD280
:
蛋白质
的吸光度 OD260/...
dna纯度
浓度
测定时, 为什么测230nm处的
od
答:
除了核酸
浓度
,分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度,如 A 260 / A
280
的比值,用于评估样品的纯度,因为蛋白的吸收峰是 280 nm。纯净的样品,比值大于 1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于 1.8 或者2.0,表示存在
蛋白质
或者酚类物质的影响。A 230表示样品中存在一些污染物...
用紫外可见分光光度法测定某样品
答:
寡核苷酸
浓度
约为30μg / ml(youyu底物不同有差异)当DNA样品中含有
蛋白质
、酚或其他小分子污染物时,会影响DNA吸光度的准确测定。一般情况下同时检测同一样品的OD260、
OD280
和OD230,
计算
其比值来衡量样品的纯度。经验值:纯DNA:OD260/OD280≈1.8(>1.9,表明有RNA污染;<1。6,表明有蛋白质...
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