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OD280蛋白浓度计算公式
那位简单解释一下OD600nm
答:
按
公式
“
蛋白浓度
(mg/ml)=
OD280
/1.65”
计算
初步纯化的非重组蛋白(BP)和重组蛋白(BPCD20)的浓度分别为0.521mg/ml和0.853mg/ml。图3包涵体纯化 Fig 3Purification of CD20 inclusion M:MW standards of protein; 1:Induced pExSecI; 2:Induced pExSec I/CD20; 3.4:purified inclusion 2.6 Western-blot鉴定 以...
如何评价总RNA或mRNA的质量
答:
1. 相关概念 RNA质检参数OD260/
OD280
、OD260/OD230的意义。260、280、320、230nm下的吸光度分别代表了核酸、
蛋白质
、盐
浓度
和有机溶剂的值。A230: 测定其它碳源物质,如酚,糖类等。A260:核酸的吸收峰测,测RNA,DNA,引物等的浓度用的。A280:蛋白质的吸收峰。一般的,我们只看OD260/OD280(...
紫外光吸收法测定
蛋白质浓度
时,为什么要同时测定
280
nm及260nm的吸光度...
答:
在260nm和280nm分别读出样品光密度值.如果样品
浓度
单位为μg/μl,则样品DNA浓度为OD 值的10倍,即如 OD260=0.1,则样品浓度即为1μg/μl. 4) 若OD260/
OD280
大于1.8,说明仍有RNA,可以考虑用RNA酶处理样品,若小于1.8,说 明样品中含有
蛋白质
或酚,应再用酚/氯仿抽提,以乙醇沉淀纯化DNA.
生化,酵母菌RNA的提取与组分鉴定中,OD260/
OD280
的值几乎等于1,这是怎 ...
答:
理论上,纯的RNA情况下:OD260/
OD280
的值为2,纯的DNA情况下:OD260/OD280的值为1.8.OD260反应的是溶液中核酸的
浓度
,D280反应的是溶液中
蛋白质
或者氨基酸的浓度,OD260/OD280的值几乎等于1,是不是因为含有的不够纯,含有较多的蛋白质成分
超微量分光光度计的常见的用途
答:
常用于核酸,
蛋白
定量以及细菌生长
浓度
的定量。 核酸的定量是超微量分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应的系数。如:1
OD
的...
碱法分离质粒DNA的原理是什么?
答:
2,通过紫外分光光度计测定样品
OD280
和OD260,
计算
其比值来衡量样品的纯度。经验值:纯DNA:OD260/OD280≈1.8(>1.9,表明有RNA污染;<1。6,表明有
蛋白质
、酚等污染)。同时,用紫外分光光度计对其进行精确
浓度
定量。去除蛋白质:如上所言,提取质粒过程中,一部分蛋白质会在碱裂解法中形成沉淀...
一般在什么情况下用紫外吸收法测定
蛋白质
答:
你在利用UV测定之前,首先要做一个“
OD280
对
蛋白质浓度
”的一个标准曲线(工作曲线),这样从理论上,你可以通过OD值来换算出所测样品的蛋白质浓度,即所谓的真实值.但是任何方法都有缺陷,此处所用的标准蛋白能否代表你的样品蛋白,就是个问题(一般都有这个问题,但就大概令其相当了).要测定绝对含量,则...
植物组织中DNA用什么方法提取与测定?
答:
结果
计算
式中OD260nm 为260nm 处的光密度;L 为比色杯光径(cm);0.020 为1μg/mL DNA 钠盐的光密度。DNA 的紫外吸收高峰为260nm,吸收低峰为230nm,而
蛋白质
的紫外吸收高峰为280nm。上述DNA 溶液适当稀释后,在751 分光光度计上测定其OD260nm、OD230nm 和
OD280
nm。如OD260nm/ OD230...
生化,酵母菌RNA的提取与组分鉴定中,OD260/
OD280
的值几乎等于1,这是怎 ...
答:
理论上,纯的RNA情况下:OD260/
OD280
的值为2,纯的DNA情况下:OD260/OD280的值为1.8.OD260反应的是溶液中核酸的
浓度
,D280反应的是溶液中
蛋白质
或者氨基酸的浓度,OD260/OD280的值几乎等于1,是不是因为含有的不够纯,含有较多的蛋白质成分 ...
如何测量RNA的纯度和含量
答:
RNA纯度:RNA在纯化过程中容易受到DNA、
蛋白质
及有机溶剂的影响,这些残存物将会影响以后的操作。光谱分析(NANODROP)利用物质对不同波长光的吸收度的不同,可以鉴别出溶液纯度及
浓度
。组成结构 RNA和DNA一样,也是由各种核苷酸通过3′,5′-磷酸二酯键连接构成的多核苷酸链,但与DNA有一系列差异。在...
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