55问答网
所有问题
当前搜索:
300kda的蛋白用什么浓度的胶
wb
胶
的
浓度
答:
根据目的蛋白的分子量大小选择不同浓度的分离胶,
8%、12%和15%三种浓度的分离胶就完全可以搞定日常蛋白的测定
。一般测定100kDa分子量以上的蛋白可选择8%浓度的分离胶;测定20kDa分子量以下的蛋白可选择15%浓度的分离胶,中间的分子量可选用12%浓度的分离胶。有的时候蛋白跑不出来,其实未必是分离胶浓度...
10%
的胶
跑多大分子量
答:
分离
胶
的
浓度
一般是按照要分离
的蛋白的
分子量范围决定的,10-80
kDa的
建议14%,20-150kDa的建议12%,30-200kDa的建议10%,根据这样的推荐来看,30是分离下限了,所以这个分离胶的浓度略低,可以试试12%或者15%的。胶表面活性:胶由氨基酸构成的多肽链存在着亲水区和疏水区,因而明胶和一些表面活性剂...
请教下跑
蛋白胶胶
的
浓度
根据
什么
定的,我们实验室用的是8%-12%
的胶
...
答:
这个要看你蛋白大小的,
个人习惯:蛋白如果100kD以上的话用8%,100-60用10%,60-40用12%,40-10用15%
,分子克隆上面有的,每个浓度大概跑什么大小的蛋白质。
请问一下,那我
的蛋白
分子量是30KD,是不是可以用10%
浓度的
分离胶?
答:
也可以用,就是浓度略低了点,
推荐分离胶的浓度一般是按照要分离的蛋白的分子量范围决定的
,10-80kDa的建议14 20-150kDa的建议12 30-200kDa的建议10 根据这样的推荐来看,30是分离下限了,所以这个分离胶的浓度略低,可以试试12%或者15%的.
当
蛋白
分子量为90kd时,是不是做westerm 容易降解
答:
也可以用,就是浓度略低了点,
推荐分离胶的浓度一般是按照要分离的蛋白的分子量范围决定的
,10-80kDa的建议14% 20-150kDa的建议12% 30-200kDa的建议10% 根据这样的推荐来看,30是分离下限了,所以这个分离胶的浓度略低,可以试试12%或者15%的.
蛋白质电泳的分离
胶浓度
,我要跑
的蛋白质有
120KD的,还有90几KD的,该...
答:
6%-10%,
浓度
太低了胶会很容易破的,建议用8%比较好。 7.5%不好计算,呵呵。 注意选择好合适的marker哦。
western blot 120kd
的蛋白用什么
比例
的胶
答:
单一
浓度的胶
10或12%的就可以了。10%比较适合分离30-200
kDa的
分子,12%适合分离20-150kDa的分子,所以看你其他
蛋白
的分布。不过这两种浓度都没问题的。
蛋白
分子量是75-100之间 用多少分离胶
答:
蛋白
分子量是75-100之间应该是用7.5%左右
浓度的胶
如下图所示:
western blot
胶浓度的
选择
答:
western blot中分离
胶浓度的
选择取决于目的
蛋白
分子量 不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样,比如15%的分离胶更适合45
kDa的
分目的蛋白,而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶,所以不用太担心条带在凝胶上位置偏上活偏下 所以...
300
bp用多少
浓度的胶
答:
百分之2至百分之3。根据查询丁香实验网显示,
300
bp的PCR产物最好用百分之二至百分之三
浓度的胶
来进行分析,它能够有效地将目标DNA片段彻底分离。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
300kd蛋白跑电泳
蛋白胶大小范围详解
蛋白分离胶浓度选择
wb分离胶浓度和蛋白大小
wb下层胶浓度怎么选
140kd的蛋白用多少胶
130kda蛋白用多大浓度分离胶
根据蛋白质大小配胶
配胶的浓度和蛋白大小