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阿司匹林的合成方法
阿司匹林
是怎么
合成
的?
答:
阿司匹林经水杨酸乙酰化而得,化学反应方程式如下:
制备方法为:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸
,搅拌升温,在81~82℃反应40~60min。降温至81~82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70℃气流干燥,得乙...
阿司匹林合成
路线
答:
本实验制备乙酰水杨酸的方法是将水杨酸与乙酸酐作用,通过乙酰化反应,使水杨酸分子中酚羟基上的氢原子被乙酰基取代,生成乙酰水杨酸
,为了加速反应的进行,通常加入少量浓硫酸作催化剂。浓硫酸的作用是破坏水杨酸分子中羟基与羟基间形成的氢键,从而使酰化反应较易完成。实验步骤:(1) 计算 N=m/M m(水...
合成阿司匹林的
方程式
答:
C7H6O3 (水杨酸,2-羟基苯甲酸)+(CH3CO)20 (乙酸酐)===
C9H8O4(乙酰水杨酸,阿司匹林)因为是将酚羟基乙酰化,所以不能像醇的酯化一样用酸反应,应该用酸酐。
阿司匹林的
制备
答:
降温至81~82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70℃气流干燥,得
乙酰水杨酸
。
阿司匹林
(Aspirin,乙酰水杨酸)是一种白色结晶或结晶性粉末,无臭或微带醋酸臭,微溶于水,易溶于乙醇,可溶于乙醚、氯仿,水溶液呈酸性。/iknow-pic.cdn.bcebos.com/d000baa...
阿司匹林
组成官能团的原子是如何成键的
答:
阿司匹林的合成
主要是通过苯甲酸与乙酸酐在催化剂存在下经过酯化反应得到。在这个反应中,甲苯环上的苯环和羧酸官能团会先分别与乙酸酐中的羰基和羟基反应,生成一个酯中间体,然后再发生水解反应,生成阿司匹林和乙酸。在这个过程中,苯环和羧酸官能团的原子都是通过共价键与乙酸酐中的原子成键的,形成了酯...
能用中学知识解释一下
阿司匹林的合成
吗?
答:
用水杨酸(邻羟基苯甲酸)与乙酸发生酯化反应,生成乙酸邻羟基苯甲酸酯。这是邻羟基苯甲酸,乙酸和那个酚羟基发生酯化反应。
合成阿司匹林的
化学反应方程式
答:
合成阿司匹林的
化学反应方程式: 向左转|向右转 阿司匹林经水杨酸乙酰化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81~82℃反应40~60min。降温至81~82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70℃气流干燥,得乙酰水杨酸。
阿司匹林的合成
路线
答:
制备
方法
阿司匹林
经水杨酸乙酰化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81~82℃反应40~60min。降温至81~82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70℃气流干燥,得
乙酰水杨酸
。阿司匹林治疗...
盘点八种
合成阿司匹林
药物
的方法
答:
维生素C以其温和的反应条件和无污染特性,成为一种理想的绿色催化剂。通过控制温度和反应时间,可以实现80.5%的收率,体现其在阿司匹林合成中的潜力。选择
阿司匹林的合成方法
时,不仅要考虑药效,还要兼顾经济效益和环境可持续性。理想的合成路线应具备易得原料、简单流程、温和条件和低环境影响的特点。心邀...
如何设计一个
阿司匹林的合成
实验?
答:
(磺化碱熔法制备苯酚)接着把苯酚与三氯甲烷和烧碱一起混合加热,反应完成后酸化会得到邻羟基苯甲醛;(瑞穆蒂曼反应)然后用BF3/H2O2和邻羟基苯甲醛反应能得到较高产率的邻羟基苯甲酸;(拜耶尔维里格氧化)最后可以用邻羟基苯甲酸和乙酸反应制得
乙酰水杨酸
,即
阿司匹林
。(酯的制备反应)
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