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醇脱羟基酸脱氢的反应
什么是"
酸脱羟基醇脱氢
"?
答:
"脱氢"指的是去除分子中的氢原子,一般是和氧原子形成水分子,或者和其他物质形成气体(如氢气)。综合起来,"酸
脱羟基醇脱氢
"就表示在酸性条件下,有机醇分子中的羟基被去除,并且同时失去了氢原子。这个过程会导致醇分子发生结构变化,生成新的有机物。这种
反应
往往涉及一些特定的酸催化剂,例如浓硫酸...
为什么酯化
反应
中酸
脱羟基醇脱氢
?
答:
在 酸性 条件下。。该
反应
为亲核反应。溶剂 中的H+和 羧基 形成H20+,然后
脱去
一分子 水形成 碳正离子 便于亲核反应的进行。。。
醇
上的
羟基
因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强。氧直接去进攻碳正离子形成新键 新键形成后脱去H离子 还有不明白的留言 ...
酸脱羟基醇脱氢
答:
可以被
醇羟基的
氧所进攻,发生亲核进攻。生成一个中间体,此时正电荷被转移到了醇羟基上的氧原子上,随后醇羟基的氢原子发生转移,转移到原来属于羧基的那个羟基上,生成质子化的羟基,随后质子化的羟基以水的形式脱去。所以说酯化
反应脱去
的水是由醇羟基的氢原子和羧基的羟基构成的 ...
有机化学中加浓硫酸的脱水
反应
氢氧怎么脱下来
答:
�2.醇分子间脱水 �规律:一个醇分子内C—O键断裂,另一醇分子内O—H键断裂脱水生成醚,属于取代反应。参加
反应的
醇可以相同也可以不同,可以是一元醇也可以是多元醇。�3.酸与醇酯化脱水 �规律:①有机酸
脱羟基
即羧基中的C—O键断裂,
醇脱氢
即羟基中O—H...
为什么是
酸脱羟基
、
醇脱氢
,而不是
酸脱氢
?
答:
生成一个中间体,此时正电荷被转移到了醇羟基上的氧原子上,随后
醇羟基的
氢原子发生转移,转移到原来属于羧基的那个羟基上,生成质子化的羟基,随后质子化的羟基以水的形式脱去。所以说酯化
反应脱去
的水是由醇羟基的氢原子和羧基的羟基构成的 其实在高中阶段这些背过就可以了。。。到大学如果选了化学专业...
1、醇类的
酸
催化脱水
的反应
机理是什么?
答:
1、醇类的
酸
催化脱水
的反应
机理是什么?答案:
羟基
与H+形成脱水生成碳正离子C+,
脱氢
生成双键。2.在后期反应中出现的阵阵白雾是什么?答案:白雾是后期H2SO4的分解产物SO2与水形成的酸雾 C + 2H2SO4—>CO2 + 2SO2+ + 2H2O 3.粗产物环己烯中加入食盐使水层饱和的目的何在?答案:是利用盐析...
化学
醇
,醛,酸 ,酯哪些是可以令酸性高锰酸钾褪色,机理是什么_百度知 ...
答:
醇与溴水肯定是不
反应
的,不过醇有烃基,在一定条件下可以与液溴发生取代反应,但反应速率比较慢;醛能被酸性高锰酸钾或酸性重铬酸钾反应生成羧酸或碳酸(如醇情况一和二,其实
醇羟基
经过氧化的步骤就是羟基—醛基—羧基的过程)醇可以与羧酸或含氧酸发生酯化反应(酸
脱羟基
,
醇脱氢
,余下部分连成酯)溴...
酸
脱羟基醇脱氢
发生酯化
反应
吗?
答:
酯化
反应
的原理,如果是中学阶段可以直接认为是酸
脱羟基醇脱氢
,ROH与R'COOH发生分子间脱水得到。但是实际上一般是加成-消除机理,形成了四面体中间体,结果使得酰氧键断裂。(如下图所示)酯化反应还有另外两种机理:碳正离子机理和酰正离子机理。(可见酸脱羟基醇脱氢并不总是正确)以上图片均摘自...
酸
和
醇
生成硝酸乙酯的化学方程式
答:
反应原理: 酸与
醇反应
生成酯和水,即酯化反应。化学方程式: C2H5OH+HNO3-催化剂,加热--->C2H5ONO2+H2O 注:
酸脱氢
,
醇脱羟基
。
酯化
反应
中是否能
脱去酸
中的OH和
醇
中与氧相连的H?
答:
有啊“
脱去酸
中的-OH和醇中与氧相连的氢”,一般这种
醇的
结构是-CH2OH,也就是伯醇 而如果醇的结构是-(CH3)2C-OH之类的,也就是和
羟基
连接的C上没有H(即叔醇),那么这时候就是“
脱醇
中的羟基”。羧酸和醇发生酯化反应,假定一元羧酸与一元
醇反应
,则生成的一分子水(H-OH)中,羟基(-...
棣栭〉
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