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通用型无血清冻存液怎么用
我的细胞培养不用
血清
,
冻存
要
怎么样
答:
细胞培养不用血清,冻存可以用
无血清冻存液
配方为细胞条件无血清培养基与含10%二甲基亚砜的新鲜的无血清培养基1比1混匀 冻存过程:消化贴壁细胞或收集悬浮细胞,将细胞悬液收集至离心管并1000rpm离心10分钟,弃上清液 用一定量冻存液将细胞重悬,计数并调整细胞密度至100个每毫升左右 将细胞悬液分装...
求助,
无血清
培养基
如何
让细胞贴壁
答:
细胞培养不用血清,冻存可以用
无血清冻存液
配方为细胞条件无血清培养基与含10%二甲基亚砜的新鲜的无血清培养基1比1混匀 冻存过程: 消化贴壁细胞或收集悬浮细胞,将细胞悬液收集至离心管并1000rpm离心10分钟,弃上清液 用一定量冻存液将细胞重悬,计数并调整细胞密度至100个每毫升左右 将细胞悬液...
无血清冻存
有哪些优势
答:
冻存的方法是在细胞沉淀中加上无血清的细胞冻存液,然后直接放入-80℃的环境中进行长期的储存即可
。所以,从上述的一些保存方式来看,无血清的细胞冻存液具有比较明显的优势,具有非常明显的通用性,而且在保存细胞的过程中比较简单,不用切换保存的环境,所以对于细胞的保存可以更加的安全、高效。而且无血...
求救,培养基和
血清
哪个对细胞贴壁的影响比较大
答:
细胞可能不能正常贴壁或贴壁不牢,因为
血清
中有促进细胞贴附的蛋白。对细胞的生长状态也会有影响,因为血清中有很多促进细胞生长的营养物质,由于我不是很专业,你可以去上海恒远生物科技有限公司询问下,那里有专业的技术人员会帮你解答的
A549细胞培养的小技巧
答:
第二天检查细胞密度并进行适当换液 传代操作 观察细胞密度,用消化液轻轻消化后离心分装 按1:2比例接种至新皿或瓶中培养 冻存步骤 收集细胞,离心后计数并加入
冻存液
,标记冻存管 储存在-80℃冰箱,24小时后转移至液氮罐 温馨提醒 ...
小鼠成肌细胞C2C12培养技巧
答:
| 细胞复苏 溶解细胞过程要迅速;已溶解的冻存细胞不能在常温下存放太久,需要尽快离心去除DMSO。| 细胞冻存 冻存条件 60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO,液氮储存。【推荐海星 HyCyte™一步
冻存液
(即用型、
无血清
、无需程序降温)】细胞冻存步骤 1.常规方法收集对数期的贴壁 ...
大鼠成骨细胞培养攻略大全!学习培训实战技巧
答:
首先,在无菌环境中,准备好15ml离心管架和T-25培养瓶,倒入5ml新鲜培养
液
。将
冻存
管置于37℃的恒温水浴中,轻轻摇晃,直至完全融化。然后,消毒处理后置于无菌区,轻轻拆解外盖,用移液器吸取细胞悬浮液,1000rpm离心5分钟。弃去上清,分散细胞沉积,再用适量培养液重悬,转移至T-25培养瓶,建议添加5-...
RAW 264.7细胞培养传代及
冻存
处理
答:
冻存条件:
无血清冻存液
,液氮储存 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例 a、收集RAW 264.7细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。b、根据RAW 264.7细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞...
细胞培养(换
液
/传代/
冻存
/复苏)操作说明
答:
冻存液
★ 推荐使用海星HyCyte™一步冻存液(即用型、
无血清
、无需程序降温)1. 待细胞生长至可传代的密度,即可准备冻存。2. 消化细胞,取少量细胞悬液计数。细胞悬液经250 g离心4 min。3. 离心后去除上清,用适量4℃预冷的冻存液重悬细胞。将细胞按比例或数量分装至冻 存管中。一般...
易混淆的生物学知识21-关于养细胞
答:
无血清冻存液
不仅包含细胞培养基,还有DMSO、葡萄糖等成分。实验室条件有限时,可用甘油或乙二醇替代。商业冻存液通常按产品说明配置,不同细胞系的对数生长期差异大,如HEK293T可能需要24小时,而A549则可能需要24-48小时。细胞传代的节奏 "几天传细胞"强调定期传代以维持细胞生长,对数生长期和传代频率...
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