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无血清细胞冻存液说明书
我的
细胞
培养不用
血清
,
冻存
要怎么样
答:
细胞
培养不用血清,冻存可以用
无血清冻存液
配方为细胞条件无血清培养基与含10%二甲基亚砜的新鲜的无血清培养基1比1混匀 冻存过程:消化贴壁细胞或收集悬浮细胞,将细胞悬液收集至离心管并1000rpm离心10分钟,弃上清液 用一定量冻存液将细胞重悬,计数并调整细胞密度至100个每毫升左右 将细胞悬液分装...
无血清细胞冻存液
的主要成分是什么?
答:
FBS是
无血清细胞冻存液
中最主要的成分。FBS全称为胎牛血清,它来源于牛胎儿的血液。FBS中含有许多对细胞生长和增殖非常有益的成分,如激素、生长因子、细胞黏附蛋白等。DMSO DMSO是无血清细胞冻存液中的另一个主要成分。全称为二甲基亚砜,它是一种有机溶剂,能够有效地保护细胞结构和功能,防止细胞冻结...
A549
细胞
培养的小技巧
答:
培养
液无
异常,消毒后观察细胞状态
冻存细胞
:立即处理,确保细胞存活率 注意事项:去除封口膜,进行气体交换,遵循
细胞说明书
操作指南 复苏步骤 快速解冻,离心去除上清,加入新鲜培养基并吹匀 第二天检查细胞密度并进行适当换液 传代操作 观察细胞密度,用消化液轻轻消化后离心分...
求
细胞冻存液
的主要作用及成分。越全越好。。
答:
冷冻保护剂同溶液中的水分子结合,发生水合作用,弱化水的结晶过程使溶液的粘性增加从而减少冰晶的形成,同时冷冻保护剂可以通过在
细胞
内外维持一定的摩尔浓度,降低细胞内外未结冰溶液中电解质的浓度,使细胞免受溶质的损伤。渗透性冷冻保护剂的保护机制是在细胞冷冻悬液完全凝固之前,渗透到细胞内,在细胞内...
无血清冻存
有哪些优势?
答:
霉菌和支原体等的污染,确保冻存细胞安全 成分明确,批次间差异小 既适用于一般细胞的冻存,也适用于无血清培养细胞的冻存 无需程序降温,可直接放置-80℃冰箱长期冻存,操作简单 可培养板整板冻存,例如杂交瘤细胞的冻存,省时高效 参考链接:
无血清细胞冻存液
对比含血清细胞冻存液的优势 ...
RAW 264.7
细胞
培养传代及
冻存
处理
答:
b、根据RAW 264.7细胞数量加入
无血清细胞冻存液
,使细胞密度5 106~1 107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。c、将冻存管放入-80 冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。1.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照
说明书
...
原代
细胞冻存
基本技术哪位能介绍一下啊
答:
原代
细胞冻存
基本技术 1、选用原代细胞生长状态好(90-95%),生长数量大于5×105进行冻存。 2、原代细胞冻存24小时,须换液新鲜原代细胞培养液一次。 3、贴壁的原代细胞需常规用0.25%胰酶消化,将消化后的细胞悬液收集至细胞离心管中。 4、细胞离心管在1000rpm下离心5分钟,小心弃清液。 5、将...
求助,
无血清
培养基如何让
细胞
贴壁
答:
细胞
培养不用血清,冻存可以用
无血清冻存液
配方为细胞条件无血清培养基与含10%二甲基亚砜的新鲜的无血清培养基1比1混匀 冻存过程: 消化贴壁细胞或收集悬浮细胞,将细胞悬液收集至离心管并1000rpm离心10分钟,弃上清液 用一定量冻存液将细胞重悬,计数并调整细胞密度至100个每毫升左右 将细胞悬液...
新赛美
冻存液
加入
细胞
后可以常温存放吗多久
答:
不可以常温存放。新赛美
冻存液
加入
细胞
后,应立即投入液氮中速冻,然后移入-80℃冰箱中存放,有效期可达36个月。如果需要运输冻存细胞,应使用干冰或冰盒包装,在4℃冰箱中保存,到达目的地后,应立即投入液氮中速冻,然后移入-80℃冰箱中存放。
细胞
培养(换液/传代/
冻存
/复苏)操作
说明
答:
冻存液
★ 推荐使用海星HyCyte™一步冻存液(即用型、
无血清
、无需程序降温)1. 待
细胞
生长至可传代的密度,即可准备冻存。2. 消化细胞,取少量细胞悬液计数。细胞悬液经250 g离心4 min。3. 离心后去除上清,用适量4℃预冷的冻存液重悬细胞。将细胞按比例或数量分装至冻 存管中。一般...
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