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转化后的大肠杆菌菌落太多怎么办
转化的大肠杆菌菌落
周围为什么长出好多小菌落
答:
你的抗性是氨苄吧,细菌对氨苄的抗性通常是由一种外泌的内酰胺酶来完成的。你培养时间这么长,
大肠杆菌分泌的酶已将菌落周围的抗生素降解掉
,周围产生卫星菌落就很正常了。
如果对照平板上出现了大量
大肠杆菌菌落
,可能是什么原因?
答:
1,
如果试验中用到缓冲液、稀释液等,可以说明该些缓冲液稀释液是无菌的,不影响正常实验结果的
。2,可以说明在整个试验操作过程中,步骤方法操作都得当整确,无微生物带入。因此,如果阴性对照平板上有菌落,可能有如下原因:1,缓冲液、稀释液被污染 2,实验过程中操作不当,将阳性菌大肠埃希菌不慎...
大肠杆菌
,
菌落
数是≥1000/要不要紧
答:
不要紧。根据查询健康网显示,大肠杆菌,
菌落数是≥1000可以口服蒙脱石散止泻,整肠生调节肠道菌群治疗,中成药用肠炎宁片,不用担心
。
我培养
的大肠杆菌怎么
总是有杂菌呢?
答:
大肠杆菌收集来本来就不纯,要分离才能逐步纯化的
。所以 如果有杂菌的话很可能就是菌种有问题了!(如果你确定操作过程没问题,灭菌没问题的话)
转化的大肠杆菌菌落
周围为什么长出好多小菌落
答:
菌落
中实际上有数万个细菌,而这些细菌之间的营养竞争是非常激烈的。处于中间的细菌所利用的培养基中的养分往往已经消耗得差不
多了
,而在周围扩展的区域则有更多的养料可以运用。
把已
转化的大肠杆菌
单
菌落
挑到加了氨苄的试管中过了4天菌液才变混,怎 ...
答:
菌液没有利用价值了,大肠杆菌在菌液中培养只需要过夜就可以变混,如果在这个时间里没有变混,有以下可能:1、板子上
的大肠杆菌菌落
可能在冰箱中保存的时间过长或冰箱温度过低而丧失了活性;2、接菌过程中可能没有接进去,或者如果你是用接菌环接的话,也可能接菌环太热,烫死了菌体;3、一般情况...
大肠杆菌
超标
怎么办
?
答:
如果确实没办法,必须要饮用的感染水,要高温杀毒,或在专业人士的指导下经过杀毒,净滤,处理后再用。
大肠杆菌
主要在人体的下消化道,它属于正常菌群,有助消化的作用,如果大肠杆菌超标,就会引起腹痛、腹泻等胃肠道的症状。大肠杆菌超标如何处理,出现这种症状处理的方法有
很多
,首先要卧床、多喝水,然后...
大肠杆菌转化
失败的原因
答:
要是质粒
太多
,则会出现
很多
空质粒,最终
转化后
依然会长出菌落,但菌落却不含目的DNA,可以通过蓝白斑筛选排除含有空质粒
的菌落
;连接时质粒太少,连接产物将会产生很多线性、不同长度、不含质粒的产物,产物无法在
大肠杆菌
内正常表达和复制,自然也就无法为大肠杆菌提供抗生素抗性。
大肠杆菌
为什么会成为培养基上的杂菌?
答:
导致培养基上出现了
多
种
菌落
。无菌技术的主要内容 ①对实验操作的空间、操作者的衣着和手,进行清洁和消毒;②将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等器具进行灭菌 ③为避免周围环境中微生物的污染,实验操作应在酒精灯火焰附近进行;④实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物品相接触.
质粒
转化大肠杆菌
后涂平板长出
的菌落
出现较规则的大小两种菌落 可以...
答:
小菌落?可能是它的卫星菌落 提质粒挑那种较大
的菌落
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