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转化后的大肠杆菌菌落太多怎么办
如何鉴定
大肠杆菌
答:
1、发酵法 这种方法主要是在44.5℃下的培养基上进行
大肠杆菌
的培养,该培养基含有荧光底物,需要培养 24 h。然后对荧光底物进行释放,需要采用葡萄糖醛酸进行,让培养基能够在紫外光的照射下发出荧光。采用这样的方式方法,还可以进行统计学估计原来样品中
的菌落
。主要步骤包括发酵、分离培养、二次发酵、...
你如何使用重组DNA技术获得
大肠杆菌
染色体DNA复制起始区的DNA序列?
答:
同时将含有青霉素抗性标记的质粒用同样的内切酶消化。然后使用连接美将质粒中含有青霉素抗性基因的片段(无质粒的复制起始区序列)与
大肠杆菌
酶切后得到的各片段连接,再将连接产物进行
转化
,最后通过含有青霉素的培养基进行筛选。能够生存下来
的菌落
应含有具有大肠杆菌复制起始区的质粒。
质粒pet28a怎样转染
大肠杆菌
e.coli
答:
5、 取100ul菌液,至含有抗生素Amp的LB固体培养基上,涂布均匀。6、 待菌液被培养基吸收后,37℃倒置培养12~16小时,菌落生长良好而又未互相重叠时,取出。7、 计算转化率 8、 统计每一个培养皿中
的菌落
数。9、
转化后
在含抗生素的平板上长出的菌落即为转化子,根据此皿中的菌落数可计算出转化...
为什么筛选出来的
菌落
在24-48小时内呈白色,48小时后又变为红色_百度知...
答:
你是问用MacConkey培养基作为筛选的时候吧 MacConkey筛选的原理就是乳糖被降解利用产生乳酸,导致pH变低,
菌落
就成红色了。但是大肠杆菌本来就会产酸,培养时间长了,不分解乳糖
的大肠杆菌
利用了培养基中的其他营养物质也会积累有机酸,导致菌落变红。
大肠杆菌
检测方法国标是用什么方法检测的
答:
37℃孵育18~24小时后,观察
菌落
涂片染色镜检。肠致病性
大肠杆菌
须先作血清学定型试验。必要的时候检定肠霉毒素。2、卫生细菌学检查法 大肠杆菌会不断随粪便排出体外,污染周围环境水源、食品等。取样检查时,样品中大肠杆菌越
多
,则表示样品被粪便污染的越严重,表明样品中存在肠道致病菌的可能性也就越大...
那种来源样品的平板
菌落
数与菌落类型最多
答:
滤膜法是当样品中菌数很低时,可将一定体积的湖水、海水或饮用水灯样品通过膜过滤器。然后将滤膜干燥、染色,并经处理使膜透明,再在显微镜下计算膜上(或一定面积上)的细菌数。此法也可以通过培养观察形成
的菌落
数来推算样品中的菌数。例如测定饮用水中
大肠杆菌
的数目:将已知体积的水过滤后,将滤膜放...
为什么产品中有
大肠杆菌
检出,而
菌落
总数为0
答:
应该是操作失误所致,最有可能的就是
菌落
总数本来是有的,但是培养基的温度过高,在倒平板时将细菌杀死了. 查看原帖>>
平板划线分离和培养
大肠杆菌
24h后培养基上长出了什么肉眼看到的一个
菌落
...
答:
当
大肠杆菌
分解乳糖产酸时细菌带正电荷被染成红色,再与美蓝结合形成紫黑色
菌落
,并带有绿色金属光泽。而产气杆菌则形成呈棕色的大菌落。在碱性环境中不分解乳糖产酸的细菌不着色,伊红和美蓝不能结合,故沙门氏菌等为无色或琥珀色半透明菌落。金葡菌在此培养基上不生长。综上所述,只需在培养基反面...
做完
大肠杆菌
和
菌落
总数的平皿应怎样洗
答:
用过的平皿必须要先用蒸汽高压灭菌,然后放置冷却,再将培养基等固体物质倒入垃圾桶,不能直接用水冲入下水道,以免堵塞,最后清洗培养皿,晾干。下次要使用前再重新杀菌。这样做是出于生物安全的角度,避免未灭菌培养基中的活菌重新污染环境和人体。
就培养基上
的大肠杆菌
被污染后滋生的是种群还是群落
答:
①一个大肠杆菌属于细胞和个体层次;②培养皿中
的大肠杆菌菌落
属于同一个物种,故属于种群层次;③培养基被污染后,除大肠杆菌外,又滋生了别的细菌和真菌,故属于群落层次.故选:C.
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