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SDSPAGE电泳缓冲液配方
sds电泳
上样
缓冲液
如何配置
答:
1. 量取1M Tris-HCl (pH6.8) 0.6 ml;50%的甘油5 ml;10%的SDS溶液2 ml;1%的溴酚兰1 ml
;2. 加入去离子水定容至10 ml;3. 分装;4. 在4℃可保存数周,-20℃可保存数月之久。你还可以参考下面这个配方:2×SDS凝胶加样缓冲液 组分(摘自《分子克隆》第三版)Tris-HCl pH6...
...blot的Tris-乙酸胶的
配方
吗?还有相关
电泳液
的配方?急!急!急!非常...
答:
2)5×Tris-甘氨酸
缓冲液
(1 L)Tris碱 15.1 g 甘氨酸(
电泳
级) 94 g 10 %
SDS
50 mL 使用时稀释5倍使用 3)2×SDS凝胶加样缓冲液(10mL)0.5 mol/L Tris-Cl (pH 6.8) 2 mL 10%(W/V)SDS 4 mL 甘油 2 mL β-巯基乙醇 ...
跑
SDS
-
PAGE
的
电泳缓冲液
需要什么水来配制
答:
1.配制电泳试剂用水蒸馏水就可以了就是单蒸水,如果条件允许的话,可以只用更好的当然纯水是最好了
;2.一般实验室都会有蒸馏水,双蒸水,其实双蒸水就能满足大多数实验室的要求,纯水才是所谓的去离子水
求western blot
电泳液
和转膜
缓冲液
的
配方
~~谢谢啦~~ 有的转移缓冲液加...
答:
我们实验室用的是:5*SDS-PAGE电泳缓冲液
0.125M tris 15.1g, 1.25M glycine 94g,0.5% SDS 5.0g,加入800ml去离子水,搅拌溶解
。加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。转膜缓冲液的配制方法:39mM glycine 2.9g,48mM tris 5.8g, SDS 0.37g 加入600ml...
请问有人知道
SDS
-
page
聚丙烯酰胺凝胶
电泳
内外槽液怎么配置吗?_百度...
答:
您是指浓缩胶与分离胶吗,上层浓缩胶
缓冲液
为PH6.8的Tris-HCl缓冲液。下层分离胶缓冲液为PH8.8的Tris-HCl缓冲液。最后为电极缓冲液。ph8.3的Tris-giy缓冲液
tricine-
sds
-
page
的阴阳极
缓冲液
怎么添加?
答:
\x0d\x0a2。阴极缓冲液 ( 10 × ) :将 60.55g Tris ,89.58g Tricine 及 5g
SDS
溶于400ml 蒸馏水中,加水至终体积为500ml\x0d\x0a \x0d\x0a使用时稀释至1×的缓冲液,电泳槽内槽加入阴极
电泳缓冲液
,外槽加入阳极电泳缓冲液。形成Trcine-SDS-
PAGE电泳
系统。
tricine-
sds
-
page
阴阳极
缓冲液
怎么加
答:
用 1.0mol/L HCl 调至 pH8.9 ,定容至 500ml 2。阴极缓冲液 ( 10 × ) :将 60.55g Tris ,89.58g Tricine 及 5g
SDS
溶于400ml 蒸馏水中,加水至终体积为500ml 使用时稀释至1×的缓冲液,电泳槽内槽加入阴极
电泳缓冲液
,外槽加入阳极电泳缓冲液。形成Trcine-SDS-
PAGE电泳
系统。
sds
-
page
凝胶
电泳
怎么制备
答:
⑤ 按如下体积配制6%浓缩胶3.0 ml,混匀:ddH2O 1.0 mol/LTris-HClpH=6.8 30% Acr-Bis;2.0 ml 400 ul 600 ul;10%
SDS
10% AP TEMED;36ul 24ul 4ul。⑥ 将上层重蒸水倾去,滤纸吸干,灌制浓缩胶,插入样品梳;⑦ 装好
电泳
系统,加入电极
缓冲液
,上样20 μl;⑧ 稳压200V,...
western免疫印记反应试剂
答:
Western免疫印记实验中,首先需要
SDS
-
PAGE
试剂来进行蛋白质的分离。SDS-PAGE的具体操作可以参考
电泳
实验的步骤。接下来是匀浆
缓冲液
的配置,它由1.0M Tris-HCl(pH 6.8)1.0ml、10%的SDS 6.0ml、0.2ml的β-巯基乙醇以及2.8ml的蒸馏水(ddH2O)组成。转膜过程中的缓冲液是关键步骤,它由2.9g...
tris-甘氨酸如何配置
电泳缓冲液
?
答:
所用试剂:Tris碱,甘氨酸和
SDS
含量
配方
:30.3Tris碱,188g甘氨酸,10gSDS,此产品为干粉混合物。用时可以用双蒸水溶解成1L,配成10倍浓缩液,用时再稀释10倍,配好的
电泳液
用于SDS-
PAGE
蛋白电泳,可反复使用三到五次,如果发现有明显沉淀或者漂浮时,请丢弃换新的。
电泳缓冲液
是核酸、蛋白质凝胶...
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