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蛋白浓度测好sds的量
sds
page电泳 样品
的量
应该多少
答:
sdspage电泳 样品的量应该多少 浓度没有硬性要求,
但上样时的蛋白质总量最好在50-100ug左右
。条带才比较明显可见。如若上样前浓度很低,可进行冻干,把体积浓缩一下测完蛋白浓度后上样。常规样品都不用去管PH值,因为上样缓冲液中含有TRIS-HCl,缓冲力比较强,可以中和你样品PH.除非你样品中盐离子(弱...
选择
浓度
多少的
SDS
-PAGE胶好
答:
选择多少
浓度的SDS
-PAGE好取决于需要
检测的蛋白质
分子量 参考范围如下 Trincine小分子胶 1~10KD 18% 10~40KD 15% 15~45KD 12% 15~60KD 10% 20~75KD 7% 30~120KD 5% 60~210KD
【请问】怎样根据
蛋白质
大小确定
SDS
-PAGE电泳分离胶的
浓度
?
答:
你可以用12%的胶
浓度
,如果marker是fermentas家的
SDS
非预染marker(批号SM0431)的话,可以看到116kd 66.2kd 45kd 35kd 25kd 18.4kd 14.4kd,这样你的目的条带20kd就差不多在整块胶的中间
SDS
-PAGE上样量多少合适? 分子量20KDa左右 ,应该用多大
浓度的
分离胶...
答:
15%的胶应该是没问题的,跑的时间长一些,距离长一些就能跑开。上样量得看你
蛋白的
表达量,一般15-30μg就应该没有问题,不过选用β-actin做对照,建议用另一块12%的胶跑β-actin,这样可以使目的蛋白和对照条带宽度大概一致。
怎样根据
蛋白质
大小确定
SDS
-PAGE电泳分离胶的
浓度
答:
按的是你丙烯酰胺和双丙烯酰胺的总质量 与 胶总体积 的质量体积比(m/V)首先你要将上述药品粉末按照19:1或29:1的比例用水配置成母液(一般为30%,也是m/V)而10%,12%,16%你自然也就知道应该用多少的母液去配制了.相信如何配胶你是知道的....
sds
--page电泳时
蛋白
样品的
浓度
多大合适呢
答:
浓度没有硬性要求,但上样时的蛋白质总量最好在50-100ug左右。条带才比较明显可见。如若上样前浓度很低,可进行冻干,把体积浓缩一下测完
蛋白浓度
后上样。
在做
SDS
-PAGE时候怎么算
蛋白
上样量?
答:
首先做BCA定量;常用
蛋白
质量20-30ug,这样去÷定量后的蛋白样本
浓度
得到蛋白上样体积;然后根据你的上样缓冲液浓度和
SDS
胶的情况去选择计算,最后用双蒸水补齐。聚丙烯酰胺凝胶电泳(英语: polyacrylamide gel electrophoresis,简称PAGE) ,是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术,用于分离蛋白...
如果
蛋白的
分子量大约是180,
SDS
-PAGE电泳分离胶的
浓度
配制多少才合适...
答:
8% 胆子大就配7
蛋白质
分子量为20多的跑
sds
-page分离胶的电压大约是多少
答:
也可以用,就是
浓度
略低了点,推荐分离胶的浓度一般是按照要分离的
蛋白的
分子量范围决定的,10-80kDa的建议14% 20-150kDa的建议12% 30-200kDa的建议10% 根据这样的推荐来看,30是分离下限了,所以这个分离胶的浓度略低,可以试试12%或者15%的.
选择
浓度
多少的
SDS
-PAGE胶好
答:
选择浓度多少的SDS-PAGE胶并没有好坏的区分,而是只有是否合适的区分 不同
浓度的SDS
-PAGE胶的分辨率并不相同,所以适合分离的目的蛋白分子量也不太相同。所以需要根据需要
检测蛋白
分子量去选择不同浓度的SDS-PAGE胶 具体如下表所示
1
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7
8
9
10
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