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药品经营和使用质量监督管理办法
药品经营和使用质量监督管理办法
答:
《
药品经营和使用质量监督管理办法
》是为了加强药品经营和药品使用质量监督管理,规范药品经营和药品使用质量管理活动而制定的法规。它适用于中华人民共和国境内的药品经营、使用质量管理及其监督管理活动。该办法明确了从事药品批发或零售活动的企业和个人应当经药品监督管理部门批准,依法取得药品经营许可证,严格...
药品经营和使用质量监督管理办法
答:
药品经营
企业必须具备以下条件:(1)依法经过资格认定的药学技术人员;(2)与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(3)与所经营药品相适应的
质量管理
机构或人员;(4)具有保证
经营药品质量
的规章制度。药品领
用管理
制度要求保管员全面负责药品库的管理工作,对所购置的药品逐项验收并...
依据规定开办
药品经营
企业必须具有什么制度
答:
《药品管理法》第五十二条规定了从事药品经营活动应当具备的条件,《
药品经营和使用质量监督管理办法
》根据药品批发和零售不同的经营方式,细化了开办药品经营企业的具体条件。在我国成立一个药品经营企业具必备条件:依法经过资格认定的药学技术人员;与所经营药品相适应的质量管理机构或人员;与所经营的药品相...
药品经营和使用质量监督管理办法
答:
第一条为加强
药品使用质量监督管理
,保障公众用药安全、有效,依据《中华人民共和国
药品管理
法》、《湖北省药品管理条例》等法律、法规,结合本省实际,制定本规定。第二条本规定适用于本省行政区域内药品使用单位药品购进、验收、储存、养护和调配等环节的质量监督管理。麻药品、医疗用毒性
药品及
放射性药品等特殊药品的管理...
药品经营和使用质量监督管理办法
答:
药品经营和使用质量监督管理办法
是为了确保药品在流通和使用环节中的质量与安全,保障公众用药权益而制定的一系列法规和指导原则。这些管理办法涉及药品的采购、储存、运输、销售以及使用等多个环节,并通过严格的监管措施来确保药品的有效性、安全性和稳定性。在药品经营方面,管理办法要求药品经营企业必须具备...
药品
流通
监督管理办法
答:
第三条
药品
生产、
经营
企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下,应当适应现代药品流通发展方向,进行改革和创新。 第四条
药品监督管理
部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。 第二...
网络
药品经营监督管理办法
答:
药品经营监督管理
是药品监督管理部门依法对药品经营行为、场地设施条件及其质量保证能力进行许可、备案、监督检查和风险控制等活动。第三条 从事药品批发和药品零售应当符合本
办法
规定的条件,并取得《药品经营许可证》。从事药品经营活动应当诚实守信,严格遵守《
药品经营质量管理
规范》。第四条 药品上市许可持有...
药品零售企业应向什么申请+
药品经营
许可证?
答:
向所在地市县级
药品监督管理
部门申请
药品
流通
监督管理办法
适用于什么
答:
第一条 为加强
药品监督管理
,规范药品流通秩序,保证
药品质量
,根据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本
办法
。 第二条 本办法适用于所有从事药品生产、
经营
、
使用和监督管理
的单位或个人。 第三...
零售药店未凭医师处方就销售处方药给消费者,会受到什么处罚?
答:
责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处一万元以上三万元以下的罚款。此前,药品零售企业未按规定凭处方销售处方药,处罚规定则为给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,处以1千元以上3千元以下的罚款。由此可见,本次《
药品经营和使用质量监督管理办法
(征求意见稿)》较之前更为严格,处罚也更重。
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