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药品经营和使用质量监督管理办法
深圳市
药品
零售
监督管理办法
答:
药品零售企业的药品仓库
使用
面积不小于20平方米,并符合《
药品经营质量管理
规范》要求。实施药品委托配送,能及时获得药品供给的药品零售企业,可不设置药品仓库。第八条 药品零售企业应配备计算机,对药品购进、验收、销售等环节实行计算机管理。第九条 申领《药品经营许可证》,应向
药品监督
部门提交以下材料...
药品
流通
监督管理办法
答:
第一条 为加强
药品监督管理
,规范药品流通秩序,保证
药品质量
,根据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》)和有关法律、法规的规定,制定本
办法
。 第二条 本办法适用于所有从事药品购销的单位和个人。 第三条 地方各级药品监督管理部门负责辖区内本办法的实施与监督;国家药品监督管理局负责对重大、复杂的...
开药店需要什么手续和条件?
答:
开药店需要先确定自己欲经营的药品类别,再依据经营类别选择相关技术人员、营业场所、设施设备、质量文件、货源等。手续办理方面需要先取得营业执照、再申请药品经营许可证。依据2024年1月1日即将施行《
药品经营和使用质量监督管理办法
》,具体要求如下:第十条从事药品零售活动的,应当具备以下条件:(一)...
药品监督管理
的政策法规
视频时间 05:58
辽宁省医疗机构
药品和
医疗器械
使用监督管理办法
(2021修正)
答:
中药材、中药饮片的包装不符合前款规定的,医疗机构不得采购。第十一条 医疗机构对药品的储存管理,按照国家《
药品经营质量管理
规范》的有关规定执行。第十二条 医疗机构应当在依法核定的诊疗科目或者服务项目的范围内
使用药品
。第十三条 医疗机构应当严格执行药品有效期监控管理制度,定期开展过期药品清查...
浙江省医疗机构
药品和
医疗器械
使用监督管理办法
答:
第四条 医疗机构
药品和
医疗器械
使用
应当遵循安全、有效和合理的原则。第五条 县级以上人民政府食品
药品监督管理
部门负责本行政区域内医疗机构药品和医疗器械使用的监督管理。卫生行政部门依照职责分工负责本行政区域内医疗机构药品和医疗器械使用有关事项的监督管理。工商、价格、
质量
技术监督、人口和计划生育等...
吉林省
药品监督管理
条例
答:
第六条 鼓励社会公众举报在药品研制、生产(配制)、
经营和使用
中的违法行为。有关部门应当根据有关规定对举报属实者给予奖励。第二章 药品生产企业管理第七条 药品生产企业必须按照《药品生产
质量管理
规范》组织生产药品。第八条 药品生产企业生产
药品使用
的原料药必须按照国家药品标准检验,未实施批准文号...
安徽省
药品和
医疗器械
使用监督管理办法
答:
第八条 以集中招标投标方式采购
药品和
医疗器械的,
使用
单位应当严格执行国家和省有关规定,并接受药监部门和其他有关部门的
监督
。第九条 使用单位购进药品、医疗器械,应当查验、索取下列资料,并建立采购档案:(一)药品、医疗器械生产或者经营许可证和营业执照的复印件;(二)药品生产或者
经营质量管理
...
福建省
药品和
医疗器械流通
监督管理办法
答:
人口和计划生育、价格、
质量
技术监督、工商、公安等有关部门在各自职责范围内负责与
药品
和医疗器械流通有关的
监督管理
工作。乡镇人民政府应当协助做好辖区内药品、医疗器械流通的监督管理工作。第四条 药品、医疗器械生产、
经营
企业
和使用
单位应当保障其采购、销售、储存、运输、使用的药品和医疗器械的质量和...
江苏省
药品监督管理
条例(2017修正)
答:
第十一条 接受境外委托在本省行政区域内加工出口药品的企业,应当获得《药品生产许可证》和与受委托加工药品相适应的《药品生产
质量管理
规范》认证证书。药品生产企业应当在签订委托加工合同后三十日内,向设区的市药品
监督管理
部门备案。第三章
药品经营
管理第十二条 未取得《药品经营许可证》不得从事药品...
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