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药品管理有哪些方面
药品管理
制度的内容
有哪些
答:
法律分析:
1、常规药品管理
,常规药品要按需确定种类,建立账目,专柜、分类放置,标识清楚,专人管理,清理、补充及时,无积压、过期、变质,并有交接登记。2、口服药、外用药品区分放置,瓶签清晰。(1)
病区口服药基数按需求设置
,存放于干燥清洁玻璃瓶内,瓶外蓝框白底标签应清楚标识药名、剂量、数量。
学习药事
管理
必须要知道
哪些
事情?
答:
1. 药品法规和政策:了解并熟悉国家和地方的药品法规、政策和标准
,如《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等,这是药事管理工作的基础。2.
药品生命周期管理
:从药品的研发、生产、流通到使用,每个环节都有严格的管理规定和流程,需要掌握这些知识。3. 药品质量管理:包括药品质量标准、质量控制方...
药品管理
制度
有哪些
答:
1. 常规药品管理:根据需求确定药品种类,建立详细账目
。药品应专柜存放,分类明确,标识清晰。由专人负责管理,确保及时清理和补充。避免药品积压、过期或变质,并做好交接登记。2.
口服药与外用药品的区分
:口服药应按需求设置基数,并存放于标有药名、剂量、数量的干燥清洁玻璃瓶中。外用药品应专柜存放...
药品
分类
管理
制度的主要内容
答:
法律分析:根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求,
主要的规定有:1.药品与非药品分开存放(批发企业应该分库存放
,零售企业设非药品区)2.处方药与非处方药分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设处方药和非处方药两大区)3.内服药与外用药分开存放(批发企业可以分库或分区存放,零售企业分...
药品
的经营
管理包括
几个
方面
的内容?
答:
2、人员管理,含人事、培训、健康等管理等 3、设施设备,含设施设备完善、维修、使用等 4、质量管理
,分二大部分,
一是采购验收
,含资质审核、购进验收、拒收退出、质量信息等;二是储存养护,含规范陈列、检查养护、质量问题处理、不合格品管理等 5、销售服务,含销售登记、退货管理、不良反应等 大概这...
药品质量管理
体系
包括哪些
内容
答:
1. 质量标准与规范:
这是药品质量管理体系的基础
,包括国家法律法规、行业标准以及企业内部制定的质量标准和操作规范。例如,药品生产必须符合GMP(良好生产规范)的要求,确保生产环境的洁净度、设备的适用性、原料的合格性等。2. 质量保证与质量控制:质量保证是通过预防措施来确保药品质量,如定期进行内部...
药品管理
法律法规
有哪些
答:
3.药品经营质量管理:对药品经营企业的资质、仓储条件、销售渠道等进行了规范,防止假冒伪劣药品进入市场。4.药品使用管理:对医疗机构和医师的用药行为进行了规范,确保患者用药的安全有效。三、
药品管理
法律法规的监管措施 为了保障药品管理法律法规的有效实施,我国建立了完善的药品监管体系。
包括药品
监管部门...
药品
供应过程
管理
主要涉及的内容
有哪些
答:
(3)严格
管理
处方药 分步骤逐步加大对处方药的监管力度:①2001年10月1日起,零售药店所有注射剂必须凭医生处方销售;②2004年7月1日起,未列入非处方药目录的各种抗菌药在全国零售药店需凭医生处方才能销售,
包括
5类抗菌
药物
:抗生素类、磺胺类、喹诺酮类、抗结核药、抗真菌药制剂;③2006年1月1...
药品
的生产
管理包括哪些
内容?
答:
药品
的生产
管理包括
以下几
方面
内容:一、批生产记录的要求及其保存期限 1.要求:批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及复核人签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认。2.保存期:批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后一年。未规定...
药品
生产需要建立
哪些管理
体系
答:
药品
生产需要建立
哪些管理
体系?相关内容如下:1. 质量管理体系(QMS):质量管理体系是药品生产中最为关键的管理体系之一。它涵盖了质量保证(QA)和质量控制(QC)两个
方面
。质量保证
包括
制定和执行质量政策、质量目标、质量手册以及各项质量程序等。质量控制则包括生产过程中的监测、分析、验证和确认,确保...
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