55问答网
所有问题
当前搜索:
苯和苯付克反应
苄胺能发生
傅克反应
吗为什么
答:
Friedel-Crafts反应(
傅克反应
),指在酸(Lewies酸或质子酸)催化下,芳香化合物与卤代烃或酰卤等亲电试剂发生反应,在芳环上引入烷基或酰基,与苄胺没有关系,所以苄胺不能发生傅克反应。苄胺为无色液体,与水、乙醇及乙醚混溶。具碱性,能吸收二氧化碳,由氯苄和氨反应制得,或由
苯
甲醛还原胺化而得。
傅克
烷基化和酰基化
反应
的反应机理是什么?
答:
傅克
烷基化的
反应
机理:在烷基化反应中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例,除乙苯外,还生成二乙
苯和
三乙苯等。如果加入过量的苯,则可以提高乙苯的产率,抑制多乙苯的生成,这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应...
卤代丙
苯和
无水氯化铝
反应
答:
傅克
烷基化
反应
。根据查询化学反应相关信息显示,卤代丙
苯和
无水氯化铝发生傅克烷基化反应,生成烃基苯,因为苯分子中的大π键,苯环上电子云密度完全等同,打π键是电子云密度大的体系,收到亲电试剂进攻,卤代烃先与三氯化铝作用生成烃基碳正离子,烃基碳正离子就是亲电试剂,进攻大π键中的一个碳原子...
傅克
烷基化
反应
是什么?
答:
因此烷基
苯
能够发生歧化
反应
,即一个分子脱去烷基变成苯,另一个分子增加烷基变成二烷基苯;最后,生成的烷基苯对进一步烷基化反应具有亲和性,能够形成复杂的多元取代产物。总的来说,
傅克
烷基化反应是一种关键的有机化学反应,通过它,我们可以实现芳烃的结构改性,生成一系列重要的有机化合物。
有机化学合成
苯
丙酮
答:
可以。利用
傅克
酰基化
反应
的。三氯化铝是催化剂,对不起一开始看错了 苯丙酮的羰基氧是直接和
与苯
环相连的碳成双键的。
谁给我讲解一下
傅克
烷基化
反应
啊?
答:
用卤代产物/AlCl3(类似的缺电子试剂)与卤原子结合促使碳卤键电子对偏向卤原子,再对其他化合物进行亲电加成,所以烃基化应该就是用卤代烃(包括烷,烯,炔)的这一过程(注意!卤原子直接连在不饱和碳上的卤代烃反应活性不高,由于给电子共轭效应)。发生
傅克反应
条件是该化合物必须为富电子化合物。酰基...
什么是
傅克
酰基化
反应
?
答:
傅克反应
乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端,然后这个带正电端去进攻羧基的间位(定位效应)。傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel—Crafts反应,简称傅-克反应。
苯
甲酰化的
反应
(多种)?
答:
不就是
傅克反应
吗?酰化试剂有酰卤,羧酸,酸酐。
傅克反应
的条件
答:
傅克反应
的条件是催化剂用量在0.5~2.0%,溶剂量3~5倍即可(相对主要原料的量或产品理论量)。傅克反应是在无水三氯化铝等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代反应,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应。在烷基化反应中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基
苯
比苯...
傅克
烷基化和酰基化
反应
机理
答:
傅克
烷基化的
反应
机理:在烷基化反应中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例,除乙苯外,还生成二乙
苯和
三乙苯等。如果加入过量的苯,则可以提高乙苯的产率,抑制多乙苯的生成,这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应...
棣栭〉
<涓婁竴椤
25
26
27
28
30
31
32
33
34
涓嬩竴椤
灏鹃〉
29
其他人还搜