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肌营养不良
都有什么症状?
答:
1.假肥大型:在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数患儿在10岁时丧失行走能力,常因伴发肺部感染、压疮等疾患在20岁之前死亡。 2.肩-肱型:面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。 3.肢带型:首发症状为骨盆带
肌
的无力、萎缩。 4.眼肌型:...
什么是
肌营养不良
,应该怎么办?
答:
肌营养不良
属中医“痿病”范畴。由于先天基因缺陷,引起细胞膜功能紊乱产生肌原纤维断裂、坏死而引起肌肉疾病。其临床表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力、萎缩和假性肥大,个别病例尚有心肌受累。临床上常分为假性肥大型、面肩肱型和肢带型,有明显的家族遗传性,儿童患者多见。肌营...
肌营养不良
怎么治疗效果好?
答:
长期服用小剂量泼尼松对延缓病情进展有一定作用,但同时要注意其不良反应较大。别嘌醇 可使Duchenne型
肌肉营养不良
症的临床症状不同程度地改善、CK水平有所下降。疗效以年龄小者较好,治疗过程中应定期检查白细胞。维生素E 通过改善细胞膜的功能来提高受累骨骼肌的肌力。三磷酸腺苷(ATP)对症状有暂时缓解的...
肌营养不良
会遗传吗?
答:
肌肉营养不良
会遗传的,
肌营养不良
为遗传性疾病,根据遗传方式,假性肥大型肌营养不良、胍营养不良、肌营养不良为X连锁隐性遗传。面肩肱型肌营养不良、强直性肌营养不良为常染色体显性遗传。肢带型肌营养不良为常染色体隐性遗传。肌营养不良症伴智力减退可伴有大脑皮质的发育异常,如巨脑回、皮质异位或其他...
什么是
肌营养不良
答:
肌营养不良
是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉无力、萎缩为主要临床表现。肌营养不良种类不同,病情进展速度快慢不一样,严重程度也是不同的。肌营养不良分为多种类型,总体上讲分为良性和恶性, 其中,良性肌营养不良在治疗上相对...
什么是
肌营养不良
??
答:
你好,
肌肉营养不良
是一组肌肉疾病,多见于骨骼肌疾病,主要包括周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性
肌营养不良
症、强直性肌营养不良症和线粒体肌病等。常见原因:1.肌细胞膜电位异常周期性瘫痪、强直性肌营养不良症、先天性肌强直症等。 2.能量代谢障碍线粒体肌病、脂质代谢性肌病、糖原累积症等。 3.肌...
肌营养不良
的表现有哪些?
答:
肌营养不良
的患者可能会表现出如下的症状:1、乏力的症状,可能最初来就诊的时候没有任何诱发因素的乏力,乏力可能会呈现周期性,也就是在每天特定时期会出现肌肉的乏力。随着乏力的加重,甚至不能够直立行走。2、肌肉萎缩的情况,可以正常的活动、饮食,而肌肉会出现进行性萎缩,并且有肢体纤细的情况。3、...
什么是
肌营养不良
答:
肌营养不良
症是指慢性注进行性加重的肌肉无力肌肉萎缩的一组疾病。由于基因缺陷,导致维持骨骼肌细胞结构和功能稳定的一组蛋白质出现异常。部分患者在儿童期发病,部分患者在青春期或成年后才发病。肌营养不良症是一组遗传性疾病,由基因异常导致。多数肌营养不良症患者的病情进行性加重,部分患者丧失行走,...
肌营养不良
的早期症状有哪些?
答:
1、正常儿童生后1岁独立行走,患儿可能1岁半—2岁开始独立行走,或者一直行走不稳,往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视。其实这可能是
肌营养不良
的早期症状,家长一定要引起重视。2、肌营养不良患儿多于3—5岁逐渐出现症状,婴幼儿期多无症状,也有部分细心的家长可能发现患儿其实从小运动发育就较...
肌营养不良
有什么典型的症状呢?是走路无力,还是肌营养不良呢?
答:
肌营养不良
的常见症状 1、双下肢近端无力,跑步困难、易跌、上楼费力;2、四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩;3、行走时腰椎过度前凸,骨盆及下肢呈摇摆状,似“鸭步”步态;4、由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧,再双手撑地、扶膝、伸腰等特殊姿态,又称Gowers征。
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