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考马斯亮蓝g250与蛋白质结合
考马斯亮蓝G250与蛋白质结合
的反应式是什么?
答:
G250
中的G就是Green,偏绿,G250属于快染,脱色脱的不彻底,主要用于
蛋白
测定 比
考马斯亮蓝
R250多二个甲基.;λmax=590―610nm.染色灵敏度不如R250,但比氨基黑高3倍.优点在于它在三氯乙酸中不溶而成胶体,能选择地染色蛋白而几乎无本底色.所以常用于需要重复性好和稳定的染色,适于作定量分析.
考马斯亮蓝g250
测定
蛋白质
含量应该注意些什么
答:
大量的去污剂如TritonX-100、SDS等严重干扰测定.2.
蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合
的反应十分迅速,在2min左右反应达到平衡;其结合物在室温下1h内保持稳定.因此测定时,不可放置太长时间,否则将使测定结果偏低.考马斯亮蓝和皮肤中蛋白质通过范德华。
考马斯亮蓝G
-
250
法测定
蛋白质
含量的原理是什么?
答:
考马斯亮蓝G
-250(Coomassie brilliant blue G-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它
与蛋白质结合
后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比,因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与考马斯亮蓝G-
250
...
考马斯亮蓝
染色原理是什么
答:
【太平洋汽车网】在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它
与蛋白质结合
后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比,因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与
考马斯亮蓝G
-
250结合
在2min左右的时间内达到平衡,完成反应十分迅速;其结合物在室温下1h内...
考马斯亮蓝与蛋白质结合
原理
答:
考马斯亮蓝显色法的基本原理是根据蛋白质可与
考马斯亮蓝G
-
250
定量结合。方法简介:考马斯亮蓝G-250(CoomassiebrilliantblueG-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它
与蛋白质结合
后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收...
考马斯亮蓝g250
配制后是蓝色
答:
?疏水作用
与蛋白质结合
。根据查询豆丁网显示,
考马斯亮蓝G250
具有红色和青色两种色调,在酸性溶液中游离状态下为棕红色,当通过疏水作用与蛋白质结合后,变成蓝色。考马斯亮蓝G250是布拉德福德蛋白质定量试剂的主要成分,在三氯乙酸中不溶而成胶体,能选择地染色蛋白而无本底色。
蛋白
中含有碱性氨基酸较少,能被
考马斯亮蓝
染色吗
答:
理论上可以,但实际效果不一定明显。
考马斯
亮兰G-
250
染料,在酸性溶液中
与蛋白质结合
,使染料的最大吸收峰(lmax)的位置,由465nm变为 595nm,溶液的颜色也由棕黑色变为兰色。通过测定595nm处光吸收的增加量可知与其结合蛋白质的量。研究发现,染料主要是与蛋白质中的碱性氨基酸(特别是精氨酸)和芳香...
考马斯亮蓝
测定
蛋白质
的原理是什么
答:
考马斯亮蓝测定蛋白质的原理是基于蛋白质与
考马斯亮蓝G
-250染料的结合反应。考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色,其最大光吸收峰位于488nm。当考马斯亮蓝G-
250与蛋白质结合
后,其光吸收峰位移至595nm,溶液的颜色也由红色变为青色。蛋白质与考马斯亮蓝G-250的结合量与其光吸收值成正比关系,因此...
考马斯亮蓝G
-
250
测定
蛋白质
含量应该注意什么/
答:
考马斯亮蓝与蛋白质结合
是一个很快的过程,约2 min即可反应完全,呈现最大光吸收,并可稳定1 h。之后,蛋白质-染料复合物发生聚合并沉淀出来。一般在反应5min后开始测定。选用的标准品预先用凯氏定氮法准确测得蛋白纯度,然后根据需要,用NaCl溶液或蒸馏水配制成标准溶液(含标准蛋白100μ
g
/mL)。最...
考马斯亮蓝
反应
答:
考马斯亮蓝反应在游离状态下呈红色,通过疏水作用
与蛋白质结合
后呈蓝色。考马斯亮蓝化学性质:考马斯亮蓝有G-
250和
R-250两种。游离状态的
考马斯亮蓝G250
在酸性溶液中呈红棕色,与蛋白质结合后呈蓝色,蛋白质含量与颜色的深浅成正比,经595nm测定,可作出蛋白质含量与吸光度值的标准曲线,并求出未知...
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