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考马斯亮蓝法测蛋白质含量公式
考马斯亮蓝测蛋白质
计算
公式
答:
考马斯亮蓝测蛋白质计算公式:nh2ch2cooh+3h2so4—2co2+3so2+4h2o+nh3
,考马斯亮蓝比色法是由Bradford等人建立的1种测定微量蛋白质的方法。考马斯亮蓝所含疏水基团在酸性条件下与蛋白质的疏水微区具有亲和力,通过疏水作用与蛋白质相结合,形成的蓝色蛋白质一染料复合物,在595nm处有最大吸光度,复...
考马斯亮蓝法
计算
公式
答:
nh2ch2cooh+3h2so4—2co2+3so2+4h2o+nh3
。考马斯亮蓝法测蛋白质计算公式:nh2ch2cooh+3h2so4—2co2+3so2+4h2o+nh3,考马斯亮蓝比色法是由Bradford等人建立的1种测定微量蛋白质的方法。
考马斯亮蓝法测蛋白质含量
答:
试管编号 0 1 2 3 4 5 6标准蛋白溶液(mL) 0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.1 0.09 0.08 0.07 0.06 0.05 0.04
考马斯亮蓝
试剂(mL) 5mL摇匀,1h内以0号管为空白对照,在595nm处比色A595nm 绘制标准曲线:以A595nm为纵坐标,标准
蛋白含量
为横坐标,在坐标纸上绘制...
考马斯亮蓝法测蛋白质含量
标准曲线
答:
考马斯亮蓝
G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇,加入100ml 85% H3PO4,雍蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤。最终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G—250,4.7%(W/V)乙醇,8.5%(W/V)H3PO4。2、标准
蛋白质
溶液:纯的牛血清血蛋白,预先经微量凯氏定氮
法测定蛋白
氮
含量
,根据其纯度同0.15mol/LNa...
考马斯亮蓝法测
可溶性
蛋白
的标准曲线的
公式
是什么
答:
标准曲线是根据测量结果自己算出来的,没有固定公式
。考马斯亮蓝法 也称考马斯蓝染色法(coomassie blue staining)又称Bradford法,是 Bradford 于 1976 年建立起来的一种蛋白质浓度的测定方法。由于其突出的优点,正得到越来越广泛的应用。考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250)测定蛋白质...
蛋白质
浓度
测定
的标准曲线图
答:
1、 凯氏定氮法2、 双缩脲法3、 Folin-酚试剂法4、 紫外吸收法5、 考马斯亮蓝法三、
考马斯亮蓝法测定蛋白质含量
—标准曲线制作(一)、试剂:1、 考马斯亮蓝试剂:考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇,加入100ml 85% H3PO4,雍蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤。最终试剂中含0.01%...
求助
考马斯亮蓝法测蛋白质
的浓度
答:
(1)标准
蛋白质
溶液:用标准的结晶牛血清清蛋白(bsa)或标准酪蛋白,配制成10mg/ml的标准蛋白溶液,可用bsa浓度1mg/ml的a280为0.66来校正其纯度。如有需要,标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮
法测定蛋白
氮
含量
,计算出其纯度,再根据其纯度,称量配制成标准蛋白质溶液。牛血清清蛋白用h2o 或0.9%...
(Bradford法)如何
测定蛋白
浓度?
答:
考马斯亮蓝法
(Bradford法)
测定蛋白质
浓度 1、试剂:(1)考马斯亮蓝试剂:考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇,加入100ml 85% H3PO4,用蒸馏水稀释至1000ml, 滤纸过滤。最终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G—250, 4.7%(W/V)乙醇,8.5%(W/V)H3PO4。(2)标准蛋白质溶液...
考马斯亮蓝法测定蛋白质
的
公式
是什么?
答:
公式
是根据测量结果自己算出来的:
考马斯亮蓝
比色法是由Bradford等人建立 的1种测定微量
蛋白质
的方法L5],考马斯亮蓝所含疏 水基团在酸性条件下与蛋白质的疏水微区具有亲和力,通过疏水作用与蛋白质相结合,形成的蓝色蛋白质一染料复合物,在595 nm处有最大吸光度,复合物1 h内保持稳定.在一定的蛋白质...
bradford
法测蛋白
浓度怎么测?
答:
使其测定值在标准曲线的范围内,测定方法同上,由样品液的吸光度查标准曲线即可求出
含量
。注意事项:1、 如果要求严格,最好在试剂加入后的5~20min内测定光 吸收,因为这段时间内颜色是最稳定的。2、 若选择在旋涡混合器上混合,注意不要太剧烈,以免产生大量气泡而难于消除。
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