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羰基亲核加成活性顺序
羰基
化合物
亲核加成
的
活性
大小
顺序
是怎样的?
答:
羰基
化合物
亲核加成
的
活性
大小
顺序
:CF₃-CHO>CH₃COCH₃ > CH₃CH=CHCHO>CH₃COCH=CH₂羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易...
羰基亲核加成
反应的
活性顺序
,问题如图
答:
亲核加成的活性:A>C>D>B;一般顺序:醛>酮>酯
;其中甲醛在醛中活性最大。亲核加成活性要综合考虑羰基碳的正电性和空间位阻;酯的空间位阻较大,而且乙氧基除了吸电子诱导效应外,还有给电子共轭效应,使得酯中的C-O单键有一定双键的性质。减小了羰基碳的正电性,所以酯的亲核加成活性最小。 其实...
下列物质发生
亲核加成
反应的
活性
最快的是
答:
(1)
羰基
碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻,所以羰基碳上给电子基越多,电正性越弱,
亲核加成活性
下降 (2)羰基碳的空间位阻,位阻越大,亲核试剂进攻时越难靠近羰基碳,反应活性越低,苯甲醛位阻就大(苯环的空间位阻很大)综合来看,亲核加成反应的
活性顺序
如下:Cl3CCHO>HCHO>RC...
下列
亲核加成活性顺序
,说明理由
答:
水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与
羰基加成
。碳氮叁键(氰基)的
亲核加成
主要表现为水解生成羧基。此外,端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成,如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH2=CH-CN)。
有机化学中按照HCN对
羰基
进行
亲核加成
反应
活性
由大到小的次序排列下列化...
答:
三氯乙醛>2-氯乙醛>乙醛>苯甲醛>苯基甲基酮>二苯基酮
亲核加成反应主要考虑两个因素:①(steric effect)空间效应;②(electronic effect)电子效应 越缺电子且空间位阻越小,越易进行亲核加成,故三氯乙醛最易进行亲核加成。(其余的参照这两点即可准确排列出反应活性大小)
按
羰基
与HCN
加成
平衡常数增大的
顺序
():A. C6H5CHO B. CH3CH2COCH3 C...
答:
醛酮与HCN反应活性越大,其加成平衡常数就越大。反应
活性顺序
:C>D>B>A 醛酮与HCN反应是
羰基
的
亲核加成
,反应活性考虑两方面因素:1、电子效应;2、空间效应。电子效应:与羰基相连的基团拉电子能力越强(若是给电子基,给电子能力越弱),羰基碳电正性越强,亲核加成越容易发生。所以醛与酮比,醛...
请举例分析:醛、酮
亲核加成
的
活性顺序
为什么是:脂肪醛>芳香醛>脂肪甲 ...
答:
给电子基团会削弱
羰基
碳的正电性,从而削弱羰基的
亲核加成活性
。给电子能力苯基>烷基>H(氢一般视为零,不吸也不给,其他基团的吸或给只要和H比较即可)。醛的羰基上只有一个给电子的基团,所以活性好(其中氢体积小,对亲核试剂接近的空间阻碍少也是一个因素);甲基的给电子能力在烷基中是最弱的(...
比较C6H5CH2COR与R2C=O发生
亲核加成
的反应
活性
(R为简单烷基链)_百度...
答:
亲核加成活性
:C6H5CH2COR>R2C=O 苯环属于第二类邻对位定位基(吸电子诱导>给电子共轭),具有吸电子诱导效应,可使
羰基
碳的正电性增强,故可加速反应。在C6H5CH2COR中的芳环与羰基之间间隔了一个饱和碳原子,因此只有吸电子诱导作用。苯环直接和羰基相连时,因共轭效应使羰基碳的正电荷离域分散到...
C6H5COC6H5, CH3COCH3, CH3CHO, C6H5COH3.与HCN
加成活性
答:
羰基亲核加成活性
比较 1.先看羰基上的氢数,氢越多亲核加成活性越强(最多两个氢,最强的是甲醛)这是一个大类别,不受2,3的影响,2其次,在1都一样的情况下看有没有吸电子基团,有强于没有强于推电子基团,3最后,如果前两者一样,再看位阻效应,位阻大的活性小 所以这题从大到小是CH3CHO,...
羰基亲核加成
反应的
活性
大小怎样比较
答:
羰基
化合物发生
亲核加成
反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻。当分子中含有多种官能团时,首先要确定一个主官能团,然后,选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。
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