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羰基配体的亲核加成
羰基亲核加成
反应的活性大小怎样比较
答:
羰基化合物发生亲核加成反应主要是
羰基的亲核加成
,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻。当分子中含有多种官能团时,首先要确定一个主官能团,然后,选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。主...
羰基加成亲核
性大小
答:
羰基化合物亲核加成的活性大小顺序:CF₃-CHO>CH₃COCH₃ > CH₃CH=CHCHO>CH₃COCH=CH₂羰基化合物发生亲核加成反应主要是
羰基的亲核加成
,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易...
亲核加成
反应活性怎么判断吖?
答:
羰基化合物发生亲核加成反应主要是
羰基的亲核加成
,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻。羰基碳正电性强的活性强,空间阻碍小的活性强,连有吸电子基可使正电性加强,推电子基减弱,这部分...
羰基亲核加成
活性
答:
选A 解析:
羰基
化合物发生
亲核加成
反应主要是
羰基的亲核加成
,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。反应活性与两个因素有关: (1)羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻,所以羰基碳上给...1972 ...
酮基反应:
羰基
(酮基)
的亲核加成
反应
答:
这种极性使得
羰基
有两个反应中心,碳为正电中心,氧为负电中心。因此,尽管碳氧双键不如碳碳双键易发生亲电加成,却更易接受亲核试剂的攻击,进行
亲核加成
反应。例如,醛、酮与氢氰酸反应生成α-羟基腈,这一过程在有机合成中常用作增长碳链的手段,羟基腈是中间体,可以进一步转化为其他化合物。以丙酮与...
请问什么是
羰基加成
反应谢谢
答:
羰基
是极化的,由于氧的吸电子能力较强,所以氧原子上带有部分负电荷,碳原子上带有部分正电荷。在羰基中,带有部分正电荷的碳原子比较活泼,容易和亲核试剂发生加成,因此羰基化合物发生的加成反应主要是亲核加成。可与羰基发生
亲核加成的亲核
试剂包括氢氰酸、亚硫酸氢钠、格利雅试剂、氨及其衍生物羟胺、...
加成
反应
亲核
答:
在化学反应中,
亲核加成
反应是一种特定类型的反应,它涉及亲核试剂与不饱和化学键,如碳氧双键、碳氮叁键或碳碳叁键的结合。以醛或酮的
羰基
与格氏试剂的典型反应为例,反应过程是RC=O与R'MgCl结合,形成RR'C-OMgCl,随后水解产生醇,这是一种常见的醇合成方法。在这个过程中,羰基中的氧原子带有...
有机化学中化合物与HCN发生
亲核加成
反应活性大小怎么判断?
答:
羰基化合物的亲核加成反应主要是
羰基的亲核加成
反应。羰基碳是电正性的,羰基氧是电负性的(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向于氧)。电正性越强,越容易受到亲核试剂的攻击。羰基碳具有较强的正电活性和较小的空间位阻。本部分将不检查活动比较。重点是亲核取代,即先加成后消除的机理。还有一个碳...
酮基的反应:
羰基
(酮基)
的亲核加成
反应
答:
羰基
与氢氰酸
的加成
反应在有机合成上很有用,是增长碳链的方法之一。羟基腈是一类活泼化合物,易于转化成其他化合物,因而是有机合成中间体。例如,α-羟基腈可以水解成α-羟基酸,α-羟基酸进一步失水,变成α,β-不饱和酸。丙酮与氢氰酸在氢氧化钠的水溶液中反应,生成丙酮氰醇,后者在硫酸存在下与...
羰基
为什么是
亲核加成
反应?而不是发生亲电加成
答:
羰基
上的氧电负性蛮大 就将羰基上的碳的电子云给拉过来了 然后碳就带一部分的正电性 所谓
亲核加成
只的是亲核试剂(一般带电负性) 靠近带正电的羰基碳了 而亲电加成是电正性的靠近电子云密度大的试剂
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