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电泳跑胶
跑胶
原理
答:
跑胶
原理:当一种分子被放置在电场当中时,它们就会以一定的速度移向适当的电极。电场强度越大、
电泳
分子所携带的净电荷数量越多,其迁移的速度也就越快,反之则较慢。由于在电泳中使用了一种无反应活性的稳定的支持介质,如琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺胶等,从而降低了对流运动,故电泳的迁移率又是同分子...
生物实验中的”
跑胶
”是什么意思?
答:
琼脂糖凝胶制作胶板从而让样品在胶板上产生
电泳
,简称“
跑胶
”。分子生物学中的跑胶会出现条带,是因为带电荷的生物大分子在电泳池里的运动速度决定于该分子的分子量,所以相同分子量的生物大分子就聚集在一起形成条带,进而实现了分离纯化生物大分子的目的。
跑胶
跑到一半怎么都不往下跑
答:
1. 胶的浓度不对,这可能会导致不同浓度的
胶跑
出的蛋白条带的位置有偏差,甚至可能影响到胶的本身特性,需要调整浓度。2. 样品没有处理好,如果样品没有处理好,如没有离心干净、样品中有气泡等,也可能导致
跑胶
跑到一半不往下跑。3. 缓冲液不新鲜,这可能会导致
电泳
效果不佳,从而造成跑胶跑到一半...
跑胶
是什么意思
答:
跑电泳
是用琼脂糖凝胶制作胶板从而让样品在胶板上产生电泳,简称“
跑胶
”。分子生物学中的跑胶会出现条带,是带电荷的生物大分子在电泳池里的运动速度决定于该分子的分子量,所以相同分子量的生物大分子就聚集在一起形成条带,进而实现了分离纯化生物大分子的目的。1、跑电泳是用琼脂糖凝胶制作胶板从而...
生物实验中的”
跑胶
”是什么意思
答:
在分子生物学的舞台上,琼脂糖凝胶扮演着重要角色,它如同舞台的指挥家,引导样品进行一场精密的
电泳
之旅,我们称之为“
跑胶
”。这个看似简单的操作,实则蕴含着深奥的科学原理与细致的实验技术。跑胶的艺术:分离纯化的魔法 当带电的生物大分子被放置在电泳槽中,它们就如同被赋予了生命的小鱼,沿着电场...
做PCR时,
电泳
时条带跑出凝胶,是什么情况?
答:
电泳
时条带跑出凝胶的原因如下:
跑胶
的时间太久,电压最好不要太高 胶的浓度配低了 胶是不是没有完全被电泳槽托住,这样样本就沉到电泳液里去了 胶不均匀或者有气泡 胶块跟电泳槽不平行
跑胶
拖带的原因
答:
电泳
出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散。其原因,主要从以下两个方面考虑:1、PCR产物自身原因:往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多。对策:①减少Taq酶的量,或调换另一来源的酶。②减少dNTP的浓度。③适当降低...
为什么
电泳跑胶
时要加20%的loading?
答:
跑胶
时loading buffer加百分之20。
电泳
时loading buffer和样品DNA比例是5:1。即向5份DNA溶液中加入一份6×Loading Dye。例如:向10ul DNA Ladder中加入2ul 6×Loading Dye。loading buffer的功能:(1)里边的指示剂溴酚蓝和二甲苯氰FF起到指示的作用,显示电泳的进程,以便我们适时终止电泳。(2)...
电泳跑胶
时为什么会跑歪?
答:
可能的原因:1.配
胶
时梳子没摆正或拔梳子时使点样孔不整齐,2.电压太低或太高,3.
电泳
缓冲液离子浓度不合适,4.上样量过多或样品杂质多
蛋白质聚丙烯酰胺凝
胶电泳
实验时
跑胶
为什么要在低温下进行
答:
您好!① 聚丙烯酰胺凝
胶电泳
可分为变性及非变性蛋白电泳,一般用的较多的是变性电泳。蛋白在SDS及沸煮情况下已经是变性了。② 电泳过程中由于电流关系,会产热。做非变性电泳时,一般要求冰浴反正蛋白热变性。变性电泳时也需要维持正常温度防止蛋白的扩散导致条带弥散。百度教育团队【海纳百川团】为您解答...
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