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甲基苄啶的作用机制
什么是抗菌增效剂
答:
国外应用的还有奥美普林(又称OMP,二甲氧甲基苄啶)、阿地普林(ADP)、巴喹普林(BQP)。
其作用机理主要是抑制二氢叶酸还原酶
,使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸,因而阻碍了敏感菌的叶酸代谢和利用,从而妨碍菌体核酸合成。甲氧苄啶或二甲氧苄啶与磺胺类合用时,可从两个不同环节同时阻碍叶酸代谢而起双重...
简述磺胺药与氨
苄啶
合用的药理学基础
答:
磺胺类药物作用于二氢叶酸合成酶,甲氨苄啶或甲氧苄啶作用于二氢叶酸还原酶,两者从两个环节拦截细菌的叶酸合成,
从而达到抗菌的效果
。
为什么复方磺胺甲恶唑和甲氧卞
啶
常常组成复方制剂使用
答:
因为氧苄啶主要抑制细菌二氢叶酸还原酶,阻碍四氢叶酸合成
。与磺胺类合用可使细菌叶酸代谢受到双重阻断,因而抗菌作用增加数倍至数十倍,甚至出现杀菌作用。卡氏肺孢菌肺炎的预防,用于免疫缺陷者卡氏脯孢菌病发病危险性增长时,即可用于下列两种情况:已有卡氏肺孢菌病至少一次的发作史的患者,另一种...
抗菌增效剂
的概念
答:
作用与用途:�
本类药物对多数革兰氏阳性和阴性细菌有作用
。与磺胺类药及抗生素并用时,具有明显的增效作用,可增加数倍至数十倍。本类药物极少单独使用,因细菌对本类药物易产生抗药性。 本类药物的抗菌机制为
能抑制二氢叶酸还原酶
,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,从而妨碍菌体核酸和蛋白...
磺胺甲恶唑/甲氧芐
啶
简介
答:
3.小儿复方新诺片:每片含磺胺
甲基
异恶甲基异恶唑0.1g,甲氧芐芐啶0.02g。 1.6 磺胺甲恶唑/甲氧芐
啶的
药理
作用
复方磺胺甲恶甲恶甲恶唑是磺胺甲恶甲恶唑(SMZ)和甲氧芐芐啶(TMP)的复方制剂。磺胺甲恶甲恶唑属全身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止...
简述磺胺药与甲氧咔
啶有何
意义为什么
答:
是最早用于治疗全身性细菌感染的一类人工合成的抗菌药物,基本化学结构是对氨基苯磺酰胺。常用的有三类:一类是
作用
于全身的磺胺嘧
啶
(SD)及磺胺
甲基
异恶唑(SMZ)等;另一类是作用于肠道的磺胺脒(SG)及肽磺噻唑(PST)等,治疗溃疡结肠炎的柳氮磺吡啶;第三类是外用的磺胺醋酰钠(SC)、磺胺嘧啶...
联合应用抗菌药的适应症
答:
2.磺胺类药物与
抗菌增效剂
(TMP或DVD)合用有协同作用。国外应用的抗菌增效剂除TMP和DVD外,还有奥美普林(OMP,二甲氧甲基苄啶)、阿地普林(ADP)、巴喹普林(BQP)。复方制剂有SM2+BQP(用于牛、猪),SDM+BQP(用于犬)。 3.磺胺类药物与维生素B族或维生素K配伍,也可减轻由于其强力抑制肠道菌群而致维生素B族及维生素K...
颠茄磺
苄啶
片的药代动力学
答:
半衰期延长,需调整剂量。吸收后二者均可广泛分布至痰液、中耳液、阴道分泌物等全身组织和体液中。并可穿透血一脑脊液屏障,达治疗浓度。也可以过血胎盘屏障,进入胎儿血循环并可分泌至乳汁中,颠茄口服自胃肠道吸收迅速,代谢主要由肝细胞水解酶分解,峰值
作用
时间1——2小时,作用持续时间4小时,经肾排泄...
磺胺药与
抗菌增效剂
TMP
的作用机制
和构效关系
答:
细菌利用环境中的对氨苯甲酸(PABA)、二氢喋
啶
、谷氨酸在菌体内二氢叶酸合成酶催化下合成二氢叶酸。二氢叶酸在二氢叶酸还原酶
的作用
下形成四氢叶酸,四氢叶酸作为辅酶参与核酸前体物的合成。而核酸是细菌生长繁殖所必须的成分。磺胺药的化学结构与PABA类似,能与PABA竞争二氢叶酸合成酶,影响了二氢叶酸的...
请问
有什么
药物是人工合成的?(列出药名和用法)
答:
甲氧
苄
氨嘧
啶
(TMP),又名磺胺增效剂,抗菌谱和磺胺药相似,但抗菌作用较强。对多种革兰阳性和阴性细菌有效。其基本抗菌
作用机制
是抑制细菌二氢叶酸还原酶,从而阻止细菌核酸的合成。因此,它与磺胺药合用,可使细菌的叶酸代谢遭到双重阻断,增强磺胺药的抗菌作用达数倍至数十倍。TMP还可增强多种抗生素...
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