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甲氨苄啶的作用机制是
甲氧苄啶的作用机制
为()
答:
甲氧苄啶的作用机制为()
A.二氢叶酸合成酶抑制剂 B.二氢叶酸还原酶抑制剂
C.DNA回旋酶 D.拓扑异构酶IV 正确答案:B
甲氧苄啶的作用机制是
( )。
答:
磺胺类和甲氧苄啶的作用机制不同,
要注意区分:磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶,而甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶
,二者联合用药时,使细菌的四氢叶酸合成受到双重阻断而发挥协同抗菌作用。
甲氧苄啶的作用机制是
答:
甲氧苄啶有抑制二氢叶酸还原酶的作用
,但细菌较易产生耐药性,很少单独使用。甲氧苄啶通过抑制细菌的二氢叶酸还原酶,阻碍二氢叶酸还原成四氢叶酸。
简述磺胺药与
氨苄啶
合用的药理学基础
答:
磺胺类药物作用于二氢叶酸合成酶,
甲氨苄啶或甲氧苄啶作用于二氢叶酸还原酶
,两者从两个环节拦截细菌的叶酸合成,从而达到抗菌的效果。
甲氧苄啶
和磺胺甲恶唑的抗菌
机制
分别是什么?
答:
甲氧苄啶 有抑制二氢叶酸还原酶的作用
,但细菌较易产生耐药性,很少单独使用。磺胺药则抑制二氢叶酸合成酶。两者合用,可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断,因而抗菌作用大幅度提高。磺胺甲恶唑也基本一样
磺胺药与
甲氧苄啶
合用为什么能协同增效
答:
甲氧苄啶
其
机制
为抑制细菌的二氢叶酸还原酶,阻碍细菌的叶酸代谢,与磺胺类药合用时,能使细菌的代谢遭到双重阻碍,从而增强抗菌效果。与某些抗生素合用时,也有增效
作用
,因此作磺胺类药和某些抗生素的增效剂。
甲氧苄啶
片属于磺胺类的药吗
答:
药理毒理
甲氧苄啶
(TMP)属抑菌剂,为亲脂性弱碱,化学结构属乙胺嘧啶类。其对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有抗菌活性,对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明显,对铜绿假单胞菌无作用。本品
作用机制
为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的...
与抗菌药配伍使用后,能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂,属于抗菌增 ...
答:
本题考查药物
的作用机制
。磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢叶酸合成酶,使其不能充分利用对氨基苯甲酸合成叶酸。抗菌增效剂
甲氧苄啶
(TMP)是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂,阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸。当磺胺类药物和抗菌增效剂甲氧苄啶一起使用时,磺胺类药物能阻断二氢叶酸的合成,而甲氧苄啶又能阻断二...
干扰核酸代谢的药物
作用机制
答:
喹诺酮类药物是有效的核酸合成抑制剂,其抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶IV,抑制敏感细菌的DNA复制,从而导致细菌死亡;磺胺类药物为对氨基苯甲酸(PABA)的类似物,可与其竞争二氢蝶酸合酶,阻碍二氢;叶酸的合成;
甲氧苄啶
抑制细菌的二氢叶酸还原酶(较对哺乳动物的二氢蝶酸合酶强5000倍),阻止四氢叶酸的合成...
smz和tmp和用的依据是什么?
答:
磺胺甲恶唑(SMZ)可以抑制二氢叶酸合成酶,阻断细菌合成二氢叶酸,
甲氧苄啶
(TMP)抑制二氢叶酸还原酶,阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸,两者合用时,可使细菌体内的四氢叶酸的合成受到双重阻断,因而产生协同抗菌
作用
,作用增强,因此两者常合用。TMP抗菌
机制是
一致二氢叶酸还原酶,阻碍四氢叶酸的合成和利用...
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